5-метокси-6-нитробензодифуразан
Внешний вид:
светло-желт. игольчатые кристаллыТемпература плавления (в °C): 135
Метод получения 1.
(лабораторный синтез)Источник информации: Химико-фармацевтический журнал №11 2003 стр. 15
В раствор 40 г 5-метоксибензодифуразана (0,21 моль) в 240 мл серной кислоты дозируют смесь 12 мл азотной кислоты (плотность 1,5 г/см3) и 48 мл серной кислоты (плотность 1,83 г/см3) при температуре 10-12 С. По окончании дозирования температуру поднимают до комнатной. Реакционную массу выливают на толченный лед. Осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции.
Получают 37 г (выход 75%) продукта. После перекристаллизации из дихлорэтана - светло-желтые иглы, т.пл. 134-135 С.
- Химико-фармацевтический журнал №11 2003 стр. 15
Источники информации:
Синонимы/примеры:*
1-окси-5-метокси-6-нитро-1,2,3-бензотриазол; 5-метокси-6-нитро-1-окси-1,2,3-бензотриазол
*подобраны ИИ, возможны неточности
Ещё по теме
Синтез и характеристики 3-амино-5-меркапто-4-(4-метоксибензил)-1,2,4-триазола
Получение метилового эфира 5-бутилмеркаптометилфуран-2-карбоновой кислоты