Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я

Синонимы:

бета-(3-индолил)этиловый спирт
триптофол

Внешний вид:

призматические кристаллы

Молекулярная масса (в а.е.м.): 161,12

Температура плавления (в °C): 59

Растворимость (в г/100 г или характеристика):

ацетон: растворим
вода: трудно растворим
диэтиловый эфир: растворим
хлороформ: растворим
этанол: растворим

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: Жунгиету Г.И., Будылин В.А., Кост А.Н. "Препаративная химия индола" Кишинев 1975 стр. 210

К перемешиваемой суспензии 2 г алюмогидрида лития в 100 мл абсолютного эфира приливают по капле раствор 4 г (0,02 мол) этилового эфира индолил-3-уксусной кислоты в 50 мл абсолютного эфира и кипятят о перемешиванием 1,5 ч. После разложения избытка гидрида небольшим количеством воды смесь фильтруют через целит, фильтрат сушат сульфатом и упаривают при пониженном давлении. Полученное масло медленно кристаллизуется.

Выход 2,95 г (92%), т.пл. 57-58°С.

Источники информации:

1. "Справочник химика" т.2, Л.-М.: Химия, 1964 стр. 1014-1015

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я