ЛАРИКСOЛ [(65, 13S)-лабда-8(20),14-диен-6,13-диол], мол. м. 306,43; бесцв. кристаллы, т. пл. 103-104°С; [a]D+60° (этанол); не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Лариксол и его 6-моноацетат выделяют из живиц разл. видов лиственницы. При гидрировании лариксол дает тетрагидролариксол, при дегидрировании - смесь 1,2,5-триметилнафталина и 1,7-диметилфенантрена. 6-Монотозилат Лариксол при восстановлении LiAlH4 дает 13-эпиманоол. Нек-рые продукты превращения лариксола обладают сильным запахом амбры и используются в парфюм. пром-сти. Лит.: Влад П. Ф., "Успехи химии", 1982, т. 51, № 11, с. 1129-56. П. Ф. Влад.
Комментарии*
Дополнения к описанию лариксола:
Класс соединений: Относится к дитерпеноидам (лаборанового типа), широко распространенным в хвойных растениях.
Биологическая роль: В растениях выполняет защитную функцию, входя в состав смолы (живицы), которая затягивает повреждения коры.
Механизм ароматических превращений: При дегидрировании и других химических модификациях его сложная трехциклическая структура служит предшественником для синтеза соединений с ароматом амбры, которые ценятся за способность фиксировать и обогащать парфюмерные композиции.
*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.
Мы используем файлы cookie и сервис веб-аналитики «Яндекс.Метрика»
(ООО «ЯНДЕКС») для сбора
обезличенной статистики посещений
и улучшения работы сайта. Принимая аналитические cookie, вы разрешаете
работу Метрики. Подробности — в
Политике конфиденциальности.
Нажимая «Принять», вы даёте согласие на обработку данных;
«Отклонить» — отключает аналитику.
Дополнения к описанию лариксола: