При обычной т-ре и в темноте легко полимеризуется с образованием полииндена; р-ция ускоряется при нагревании, в присут. минер. к-т и к-т Льюиса. Инден присоединяет бром по двойной (2,3) связи; восстанавливается Н2 в присут. Ni при 200 °С или Na в спирте до индана; по группе СН2 конденсируется с альдегидами и кетонами, образует магнийорг. соединения. Инден содержится в кам.-уг. смоле, откуда его и выделяют, а также в нефти (нафталиновая фракция), эфирных маслах. Препаративно инден получают пиролизом ацетилена при 630 °С или взаимод. толуола с ацетиленом при 825-900 °С и пониж. давлении. Цветная р-ция: красно-фиолетовое окрашивание спиртового р-ра индена при добавлении конц. H2SO4. Применяется инден для получения кумароно-инденовых смол. Т. всп. 79,3 °С, т. воспл. 650-655 °С; ПДК 240 мг/м3.
Литература
Encyclopedia of polymer science and technology, v. 4, N.Y [a. o.]. 1966, p. 275; Ullmanns Encyklopadie, 4 Аufl., Bd. 14, Weinheim N.Y., 1977, S. 684.
Читайте еще
