β-Гидроксиэтилмеркаптан; меркаптоэтанол; монотиоэтиленгликоль; тиогликоль; этилентиогликоль

HOCH2CH2SH                                                                                               M = 78,13

Применяется в производстве синтетических смол, фунгицидов.

Получается при взаимодействии хлоргидрина этиленгликоля с гидросульфидом калия в бензоле или спирте.                                                                               

Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость с запахом меркаптана. Т. кип. 158° (742 мм рт, ст.), плотн. 1,1143 (20°), nD20 = 1,4996. Легко растворяется в воде и спирте.

Токсическое действие. Животные. При ингаляции паров или введении β-гидроксиэтилмеркаптана внутрь — сначала двигательное возбуждение, затем длительная адинамия, перед гибелью судороги, замедление дыхания и его остановка. Для белых крыс ЛК50 = 0,75 мг/л (Никон). Для белых мышей и крыс ЛД50 = 190 и 224 мг/кг соответственно. Нервно-мышечная возбудимость у крыс снижалась при 0,01 мг/л и экспозиции 4 ч. Предварительное введение этанола уменьшало токсичность β-гидроксиэтилмеркаптана для мышей. Длительное вдыхание 0,01 мг/л по 4 ч в день понижало нервно-мышечную возбудимость крыс, начиная с 3-го месяца, а также число лимфоцитов и газообмен. Позже повышалось выделение органической серы с мочой, угнетался синтез белка.

Человек. Порог ощущения запаха 0,0000001 мг/л.

Действие на кожу. Раздражает кожу и хорошо всасывается. Животные (мыши, крысы) погибают после 10 двухчасовых аппликаций.

Предельно допустимая концентрация 1 мг/м3 [51].

Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Тиоспирты.

Определение в воздухе основано на реакции β-гидроксиэтилмеркаптана с п-хлормеркурбензоатом натрия (Пугаева и др.).