Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий



Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


нитроэтан

нитроэтан

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (система Хилла): C2H5NO2

Формула в виде текста: CH3CH2NO2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 75,07

Температура плавления (в °C): -89,52

Температура кипения (в °C): 114,1

Температурные константы смесей:


87,22 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) вода 28,5% нитроэтан 71,5%

Растворимость (в г/100 г или характеристика):

ацетон: растворим
вода: растворим 4,7 (20°C)
диэтиловый эфир: смешивается
хлороформ: растворим
этанол: смешивается

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: Вейганд К. "Методы эксперимента в органической химии" ч.2 М. 1952 стр. 319

20 г альфа-бромпропионовой кислоты нейтрализуют карбонатом калия, добавляют 20 г нитрита натрия и доводят водой объем до 100 мл. Смесь разгоняют.

Выход нитроэтана 50% от теоретического.

Метод получения 2.

(лабораторный синтез)
Источник информации: Вейганд К. "Методы эксперимента в органической химии" ч.2 М. 1952 стр. 317-318

2400 г нитрата серебра и 1500 г нитрита калия раздельно растворяют в небольшом количестве тепловатой воды, смешивают, дают смеси охладиться, промывают выкристаллизовавшийся нитрит серебра водой и высушивают. 2090 г нитрита серебра вносят в большую круглодонную колбу, соединенную с объемистым обратным холодильником и капельной воронкой, не взбалтывая, понемногу приливают 1700 г этилиодида так, чтобы реакционная смесь энергично кипела в течение продолжительного времени, и нагревают еще в течение некоторого времени на водяной бане. Фракционированием реакционной смеси получают около 50% от теории нитроэтана с т. кип. 111—113°. Наряду с ним, по-видимому, образуется этилнитрит, большая часть которого улетучивается из-за низкой температуры его кипения, равной 17°С.

Метод работает только с иодэтаном, с бромэтаном реакция не идет.

Способы получения:

1. Деструктивное нитрование пропана конц. азотной кислотой в парах (400-450 С).

Плотность:

1,05057 (20°C, г/см3)

Показатель преломления (для D-линии натрия):

1,39193 (20°C)

Давление паров (в мм.рт.ст.):

20 (15,56°C)

Показатель диссоциации:

pKa (1) = 8,44 (25 C, вода)

Критическая температура (в °C):

388,6

Применение:

Растворитель (например восков, жиров).

Дополнительная информация:

Нижний КПВ 4,0%.

    Источники информации:

  1. "Справочник химика" т.3, Л.-М.: Химия, 1965 стр. 390-391
  2. "Химический энциклопедический словарь" под ред. Кнунянц И.Л., М.: Советсткая энциклопедия, 1983 стр. 389
  3. Рабинович В.А., Хавин З.Я. "Краткий химический справочник" Л.: Химия, 1977 стр. 168

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я



     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн