Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий



Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


пиперидин

пиперидин

Синонимы:

гексагидропиридин
пентаметиленимин

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (система Хилла): C5H11N

Молекулярная масса (в а.е.м.): 85,16

Температура плавления (в °C): -9

Температура кипения (в °C): 106,17

Растворимость (в г/100 г или характеристика):

ацетон: растворим
бензол: растворим
вода: смешивается
диэтиловый эфир: смешивается
хлороформ: растворим
этанол: смешивается

Вкус, запах, гигроскопичность:

запах: аминный

Природные и антропогенные источники:

Содержится в растении Petrosimonia monandra (Pall.) Bge (семейство Маревых - Chenopodiaceae) в количестве 1,33% от сухой массы расения (общая сумма алкалоидов 1,5%).

Плотность:

0,8606 (25°C, г/см3)

Показатель преломления (для D-линии натрия):

1,453 (25°C)

Давление паров (в мм.рт.ст.):

20 (17,7°C)
70 (36,7°C)
170 (52,6°C)

Показатель диссоциации:

pKBH+ (1) = 11,25 (25 C, вода)

Дополнительная информация:

Является вторичным амином. Легко образует соли. С азотистой кислотой дает N-нитрозопроизводное, а ангидридами и галогенангидридами карбоновых кислот - N-ацилпроизводные. Легко алкилируется по атому азота. В присутствии солей серебра, Оксида меди (II), а также при нагревании с концентрированной серной кислотой дегидрируется в пиридин. Под действием иодоводорода восстанавливается до пентана.

Входит в список IV (прекурсоры) наркотических и психотропных веществ.

    Источники информации:

  1. "Химическая энциклопедия" т.3 М.: Советская энциклопедия, 1992 стр. 519
  2. Бабаян Э.А., Гаевский А.В., Бардин Е.В. "Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров" М.: МЦФЭР, 2000 стр. 147
  3. Орехов А.П. "Химия алкалоидов" М.: ИАН СССР, 1955 стр. 80
  4. Рабинович В.А., Хавин З.Я. "Краткий химический справочник" Л.: Химия, 1977 стр. 172

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


Еще по теме:

     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн