Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


Синонимы:

анон
пимелинкетон
секстон

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (система Хилла): C6H10O

Молекулярная масса (в а.е.м.): 98,15

Температура плавления (в °C): -40,2

Температура кипения (в °C): 155,6

Растворимость (в г/100 г или характеристика):

ацетон: растворим
бензол: растворим
вода: 7 (20°C)
диэтиловый эфир: растворим
хлороформ: растворим
этанол: растворим

Плотность:

0,9478 (20°C, г/см3)

Показатель преломления (для D-линии натрия):

1,4507 (20°C)

Давление паров (в мм.рт.ст.):

4,4 (20°C)
15 (47°C)

Диэлектрическая проницаемость:

18,3 (20°C)

Динамическая вязкость жидкостей и газов (в мПа·с):

2,2 (25°C)

Удельная теплоемкость при постоянном давлении (в Дж/г·K):

1,8 (20°C)

Температура вспышки в воздухе (°C):

40

Температура самовоспламенения на воздухе (°C):

495

Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

2780 (белые мыши, перорально)
1540 (кролики, внутрибрюшинно)
1130 (крысы, внутрибрюшинно)
930 (морские свинки, внутрибрюшинно)
1400 (мыши, перорально)
1230 (мыши, внутрибрюшинно)

Разные дозы:

ЛД100 (мыши, перорально) = 1800 мг/кг.

Симптомы острого отравления:

Токсическое действие на животных. Наркотик. При остром отравлении у белых мышей, морских свинок и кошек 15 мг/л вызвали раздражение слизистых оболочек, нарушение равновесия, сонливость; у многих животных через час наркоз (Тrеоn et al.). Концентрации 15, 20 и 25 мг/л вызвали наркоз длительностью от 8 до 56 ч, 5 и 10 мг/л - возбуждение и атаксию (Воронин). Минимальная наркотическая концентрация при 2-часовом воздействии для мышей и крыс 2,5-3 мг/л. При 2-часовом вдыхании для мышей ЛК50 = 23,75-25 мг/л (Тrеоn et al.; Воронин) и 9,7 мг/л (Ломонова). Пороговая концентрация для мышей по изменению суммационной способности нервной системы при 40-минутной экспозиции 1,2 мг/л; для крыс по влиянию на условнорефлекторную деятельность при 2-часовой экспозиции 0,1 мг/л (Ломонова). Минимальная концентрация, изменяющая протекание безусловного рефлекса кроликов, при 40-минутном воздействии 8 мг/л, при 8-часовой экспозиции 0,4-0,65 мг/л, нарушающая условно-рефлекторную деятельность (экспозиция 40 мин) 2-8 мг/л, изменяющая частоту дыхания 0,5-2,0 мг/л. У кошек 10-25 мг/л при 0,5-часовом воздействии вызвали слюнотечение (Воронин).

Наркоз - без стадии возбуждения (Новгородова и др.). Концентрация 12 мг/л при общей длительности экспозиции 90 ч (15 раз по 6 ч) вызвала гибель 50% подопытных кроликов при картине легкого наркоза, затрудненного дыхания, конъюнктивита (Тrеоn et al.).

Действие на человека. Минимальная концентрация, вызывающая раздражение глаз и верхних дыхательных путей при минутной экспозиции, 0,5 мг/л (Воронин). Порог восприятия запаха у наиболее чувствительных лиц 0,00021 мг/л, порог изменения световой чувствительности - на уровне 0,00011 мг/л; порог рефлекторного действия на электрическую активность головного мозга 0,00006 мг/л (Добринский). Концентрация 0,1 мг/л оценивалась как переносимая в течение 8 ч, 0,3 мг/л вызвали раздражение слизистых оболочек глаз, носа и горла (Nelson et al.).

Поступление в организм и выделение. Жидкий циклогексанон всасывается через кожу. До 50% циклогексанона выделяется с мочой в связанном с серной и глюкуроновой кислотами виде (Elliot et al.; Тrеоn et. al.).

Симптомы хронического отравления:

Хроническое отравление у животных. У мышей, крыс и кроликов, вдыхавших 2 мг/л в течение 80-110 дней по 6-6,5 ч в день, наблюдалось отставание роста, снижение потребления кислорода, временный лейкоцитоз, эозинофилия, сдвиг лейкоцитарной формулы влево, увеличение протромбинового времени, повышение возбудимости центральной нервной системы, изменение массы щитовидной железы, надпочечников и внутренних органов. Воздействие 0,1 мг/л в течение 4 месяцев вызвало у крыс лишь изменение условнорефлекторной деятельности (Воронин; Ломонова). При круглосуточном вдыхании 0,46 мг/м3 в течение 87 дней у крыс отмечены нарушение соотношения хронаксии мышц-антагонистов, повышение активности холинэстеразы крови, уменьшение количества SH-групп в сыворотке крови (Добринский).

Применение:

Растворитель для резин, каучуков, смол, клеев. В производстве адипиновой кислоты и капролактама.

    Источники информации:

  1. "Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей" 7-е изд. т.1 Л.:Химия 1976 стр. 541-543
  2. РЖ Токсикология, Отдельный выпуск, №1 1980 стр. 21
  3. Рабинович В.А., Хавин З.Я. "Краткий химический справочник" Л.: Химия, 1977 стр. 195

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я