Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


1,2-Диены

Углеводороды с двумя кумулированными двойными связями — 1,2-диены, или аллены, — сравнительно трудно доступны и менее изучены, чем другие диеновые углеводороды.

Таблица 19. Углеводороды с двумя этиленовыми связями

Аллен, или пропадиен

Аллен, или пропадиен, СН2=С=СН2 можно получить из 1,2,3-трибромпропана СН2Вr—СНВr—СН2Вr (трибромгидрина глицерина). При нагревании его с твердым едким кали отщепляется одна молекула бромистого водорода и получается дибромпропилен:

Из дибромпропилена аллен получается при действии цинковой пыли:

Алленгаз, сгущающийся при —34° С в жидкость. В отличие от изомерного аллилена СН3—С≡СН он не дает осадков с аммиачным раствором однохлористой меди или окиси серебра. Аллен может присоединять одну или две молекулы брома, образуя при этом сначала дибромпропилен, а затем 1,2,2,3-тетрабромпропан СН2Вr—СВr2—СН2Вr При присоединении двух молекул бромистого водорода получается 2,2-дибромпропан СН3—СВr2—СН3, т. е. тот же продукт, что и из изомерного аллилена. Присоединяя воду, он, так же как и аллилен, дает ацетон СН3—СО—СН3.

Аллен и его гомологи весьма склонны к полимеризации.

При нагревании аллена при 140° С под давлением получаются углеводороды3Н4)2, (С3Н4)3, (С3Н4)4 и пр. Первый из них, т. е. углеводород с удвоенным, против аллена, молекулярным весом, по-видимому, обладает циклическим строением (С. В. Лебедев):


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн