Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


Способы получения

1. Окисление органических веществ. Одноосновные жирные кислоты получаются в результате окисления всевозможных органических веществ. В большинстве случаев при этом происходит расщепление молекулы, и получающиеся кислоты содержат в молекуле меньше атомов углерода, чем исходное окисляемое вещество. Лишь при окислении производных с первичными радикалами (например, первичных спиртов, стр. 209), а также при окислении альдегидов получаются кислоты с тем же числом атомов углерода в молекуле.

2. Действие двуокиси углерода на металлоорганические соединения (реакция карбонирования). Чаще всего для этой реакции применяются натрийорганические соединения (Ванклин) и смешанные магнийорганические соединения (Гриньяр):

В первом случае получаются натриевые соли органических кислот, во втором — смешанные магниевые соли органической и галоидоводородной кислот; при действии на последние водой и минеральной кислотой получаются жирные кислоты:

3. Омыление цианистых соединений, или нитрилов кислот. Например:

Приведенные три способа получения карбоновых кислот являются хорошим доказательством строения радикала карбоксила.

4. Декарбоксилирование двух- и трехосновных кислот. Одноосновные карбоновые кислоты получаются нагреванием двухосновных (и трехосновных) кислот, у которых два (или три) карбоксила находятся при одном и том же атоме углерода:

Этим способом можно из малоновой кислоты СН2(СООН)2 и ее гомологов

получить уксусную кислоту и ее высшие гомологи (кроме гомологов, являющихся продуктами замещения всех трех атомов водорода метильной группы уксусной кислоты на углеводородные радикалы). Аналогичным образом может декарбоксилироваться также и щавелевая кислота НООС—СООН, образуя муравьиную кислоту.

5. Обмен заместителей в предельных кислотах на водород. Жирные кислоты могут быть получены, например, восстановлением галоидзамещенных кислот:

6-7.   Синтез одноосновных кислот при помощиацетоуксусного эфира. Получение из производных. Карбоновые кислоты могут быть получены из органических веществ всех тех классов, которые объединяются под общим названием «производные органических кислот».


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн