Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ГЕРАНИОЛ

ГЕРАНИОЛ, мол. м. 154,26. Существует в виде смеси1103-7.jpg (транс-3,7-диметил-2,7-октадиен-1-ол) и1103-8.jpg(транс-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол) форм:
1103-9.jpg

Бесцв. или светло-желтая жидкость с запахом розы; т. пл. -15°С, т. кип. 229-230°С; d420 0,889, nD20 1,4760; давление пара 2,0*10-2 мм рт. ст. (20 °С); раств. в этаноле и пропиленгликоле, плохо-в воде. Содержится в гераниевом, цитронелловом, розовом, пальмарозовом, лемонграссовом и др. эфирных маслах; в виде сложных эфиров-в эфирном масле из плодов дикой моркови.

Способы получения: выделение из эфирных масел; селективное гидрирование цитраля (CH3)2C=,CHCHLCH2C(CH3)==CHCHO, изомеризация линалоола (CH3)2С==СНСН2СН2С(СН3)(ОН)СН=СН2 в присут. ванадиевых катализаторов; гидрохлорирование мирцена (СН3)2С=СНСН2СН2С(=СН2)СН=СН2, нагревание смеси хлоридов с CH3COONa и гидролиз образующейся смеси ацетатов; теломеризация в присут. SnCl4 изопрена СН2—СН(СН3)СН=СН2 с продуктом присоединения к нему НС1 и гидролиз полученных хлоридов. цис-Изомер гераниола (нерол), также существующий в виде смеси1103-10.jpg и1103-11.jpgформ,-бесцв. жидкость с более нежным, чем у гераниола, запахом розы; т. кип. 229-230°С; d420 0,8760, nD20 1,4746; пороговая концентрация 1,45*10-9 г/л; раств. в этаноле, не раств. в воде. Содержится в неролиевом, розовом, бергамотном, иланг-иланговом и др. эфирных маслах, откуда его и выделяют. Получают также изомеризацией гераниола в присут. щелочи или (изо-С3Н7)3А1, в смеси с гераниолом-при гидрирова-нии цитраля и изомеризации линалоола; изомеры разделяют обработкой их смеси СаС12, с к-рым только гераниол образует кристаллич. соединение.

Гераниол и нерол-душистые в-ва, применяемые для составления парфюм. композиций, ароматизации мыла и моющих ср-в; используются также в синтезе др. душистых в-в, напр. цитраля, сложных эфиров. Для гераниола т. всп. 76 °С, т. самовоспл. 299 °С, КПВ 0,93-2,14%, температурные пределы взрываемости 77-94 °С; ЛД50 3,6 г/кг (крысы, перорально). Л. А. Хейфиц.


===
Исп. литература для статьи «ГЕРАНИОЛ»: нет данных

Страница «ГЕРАНИОЛ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

___

     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн