Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ВАНАДАТОМЕТРИЯ

ВАНАДАТОМЕТРИЯ, титриметрич. метод определения восстановителей, основанный на окислит.-восстановит. р-циях:
1067-58.jpg

(стандартные электродные потенциалы соотв. +0,994 и +1,31 В). Условный электродный потенциал системы VO2+/VO2+ в 1 М р-ре H2SO4 составляет + 1,02 В, в 8 М р-ре H2SO4 +1,30 В. Исследуемый р-р титруют стандартным р-ром V(V) (титрант). Последний можно готовить по точной навеске ванадатов NH4VO3 или NaVO3. Титрант устойчив в течение неск. месяцев, особенно если он содержит ~ 0,1% Na2CO3. Однако часто готовят р-р ванадатов, а затем определяют его точную концентрацию титрованием р-ром КМnО4 после восстановления V(V) до V(IV) с помощью SO2 в среде 5%-ной H2SO4 и удаления избытка SO2; конечную точку титрования при этом устанавливают по изменению окраски индикатора (N-фенилантраниловая к-та, дифениламин, дифениламин-4-сульфокислота) или потенциометрически. Концентрацию титранта можно также определять кулонометрич. титрованием электрогенерированным Fe(II).

Наиб. важное практич. применение ванадатометрии - определение Fe(II), к-рое возможно в присут. НС1 (1067-59.jpg4 М) и орг. в-в. наиб. часто этим методом анализируют минералы, карбонатные породы и руды. Прямым ванадатометрич. титрованием определяют также As(III), Hg(I), T1(I), Sn(II), SbUII), Ti(III), V(III), Mo (III, V), W(V), U(IV), SO32-, S2O32- S2-, SCN-, I-. Орг. соед. (спирты, кетоны, аминокислоты и др.) определяют обратным титрованием: к исследуемому р-ру прибавляют избыток р-ра V(V), к-рый после завершения р-ции оттитровывают р-ром Fe(II). В этом случае преимущество ванадатометрии перед дихроматометрией и цериметрией состоит в более высокой избирательности. Так можно определять гидрохинон в присут. крезолов, а миндальную, малеиновую или фумаровую к-ты в присут. муравьиной и уксусной. Электрогенерированный V(V), полученный окислением соли V(IV) или анодной поляризацией ванадиевого электрода, применяют в кач-ве титранта в кулонометрич. титровании.


===
Исп. литература для статьи «ВАНАДАТОМЕТРИЯ»: Сырокомекий В. С, Клименко Ю. В., Ванадатометрия. Новый метод объемного химического анализа, Свердловск-М., 1950; Берка А., Вултерин Я., Зыка Я., Новые ред-окс-методы в аналитической химии, пер. с чеш., М., 1968, с. 137-58; АгасяН П. К., Хамракулов Т. К., Кулонометрический метод анализа, М., 1984. Г.В.Прохорова.

Страница «ВАНАДАТОМЕТРИЯ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн