![]() |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
![]() |
трет-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИДтрет-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД (гидроперекись
трет-бутила) (СН3)3С—ООН, мол. м. 90,12; бесцв.
жидкость с резким запахом; т. пл. -5,5°С, т. кип. 133°С; d420
0,896, nD20 1,40065; Длины связей (нм): 0,1459 (С—О), 0,1473 (О—О), 0,100 (Н—О); углы Н—О—О 100°, С—О—О 109,7°, С—С—О 109,6°, двухгранные углы С—О—О—Н 100° и С—С—О—О 60°. Из подкисленных р-ров иодидов металлов на холоду трет-бутилгидропероксид легко выделяет иод. трет-Бутилгидропероксид окисляет фосфины R3P до R3PO, эпоксидирует (кат. - соед. V и Мо) олефины. При нагр. разлагается на О2 и трет-бутанол, в орг. р-рителях - до смеси трет-бутанола, ацетона и СН4. Для 0,2 М р-ра в бензоле Т1/2 530 ч (130°С), 120 ч (145°С) и 29 ч (160°С). Получают трет-бутилгидропероксид автоокислением сжиженного изобутана и алкилированием Н2О2 изобутиленом или трет-бутано-лом (кат. - Н2SО4). трет-Бутилгидропероксид - инициатор полимеризации, отвердитель полиэфирных и меламино-формальд. смол; эпоксидирующий агент; отбеливатель масел и др. ингредиентов косметич. препаратов; добавка к дизельным топливам для повышения цетанового числа. Используется также для синтеза алкил-трет-бутилпероксидов R—ОО—С(СН3)3 и пероксиэфиров (СН3)3С—ОО—C(O)R. Раздражает слизистые оболочки глаз, кожу; ПДК 5 мг/м . трет-Бутилгидропероксид пожаро- и взрывоопасен, т. воспл. 226 °С (задержка 5 с); нечувствителен к удару, слабо чувствителен к трению.
Страница «трет-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД» подготовлена по материалам химической энциклопедии. |
|||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||