Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


S-БЕНЗИЛТИУРОНИЙХЛОРИД

S-БЕНЗИЛТИУРОНИЙХЛОРИД (гидрохлорид S-бензилизотиомочевины) C6H5CH2SC(=NH)NH2-HC1, мол. м. 202,71; бесцв. кристаллы; т. пл. 172-174°С (для метастабильной модификации 146-148 °С); ограниченно раств. в воде, плохо - в спирте, не раств. в орг. р-рителях. Щелочами разлагается до бензилтиола, в присут. О2 -до дибензилдисульфида. Реагирует с С12 в соляной к-те, давая бензилсульфонилхлорид. С солями карбоновых, сульфиновых и сульфоновых к-т в водных средах образует соли, хорошо кристаллизующиеся из водного спирта.

Получают S-бензилтиуронийхлорид. кипячением эквимолекулярных кол-в бензилхлорида и тиомочевины в спирте. Применяют его как реагент на Со2+, Ni2+, для идентификации сульфоновых к-т (кроме аминозамещенных), для выделения и разделения карбоновых к-т. А.Ф. Коломиец. Н.Д. Чкаников.
===
Исп. литература для статьи «S-БЕНЗИЛТИУРОНИЙХЛОРИД»: нет данных

Страница «S-БЕНЗИЛТИУРОНИЙХЛОРИД» подготовлена по материалам химической энциклопедии.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн