Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ЛЕВОМИЦЕТИН

ЛЕВОМИЦЕТИН [D-(-)-трео-1-(n-нитрофенил)-2-дихлор-ацетиламино-1,3-пропандиол, хлоромицетин, хлорамфеникол], бесцв. кристаллы; т. пл. 150,5-151,5 °С; [a]D25 -25,5° (этилацетат), [a]D27 +18,6° (этанол, 4,9%); плохо раств.
561_579-42.jpg
в воде, хорошо - в этаноле, пиридине, этилен- и пропиленгликоле. Выделен из культуральной жидкости Streptomyces venezuelae. В пром-сти получают 10-стадийным синтезом из стирола. В порошке, а также в нейтр. и слабокислых р-рах левомицетин устойчив, при рН>10 быстро инактивируется. Левомицетин активен против многих грамположит. и грамотрицат. микробов, риккетсий, спирохет, хламидий. Антибактериальное действие его весьма специфично и связано с нарушением белкового синтеза на стадии переноса аминокислот от аминоацилтранспортной РНК на рибосомы. Небольшие изменения в структуре молекулы левомицетина ведут к уменьшению или полной потере его активности. C.Е. Есипов.


===
Исп. литература для статьи «ЛЕВОМИЦЕТИН»: нет данных

Страница «ЛЕВОМИЦЕТИН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

Еще по теме:

     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн