Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


КУМИЛПЕРОКСИД

КУМИЛПЕРОКСИД (дикумилпероксид, перекись дикумила) [С6Н5С(СН,)2О—]2, мол. м. 270,37; бесцв. кристаллы; т. пл. 40 °С, т. кип. 100°С/0,2 мм рт. ст.; d420 1,08; nD21 1,5860 (переохлажденная жидкость); хорошо раств. в большинстве орг. р-рителей, р-римость при 20 °С (в %): в этаноле 12,7, метаноле 25,1, бензоле 76,1, петролейном эфире 67,1, ССl4 58,5, не раств. в воде. Устойчив к действию к-т и щелочей. В молекуле кумилпероксида длины связей (в нм): 1,526 (С6Н5 — С), 1,520 (С—СН3), 1,442 (С—О), 1,486 (О—О); диэдральный угол СООС равен 180 °С, угол ООС-106 °С. При нагр. в р-ре распадается по ур-нию: [С6Н5C(СН3)2О—]2:2C6H5C(CH3)2O.:CH36Н5С(=О)СН3. Энергия активации распада кумилпероксида в декане и изопропилбензоле составляет соотв. 144,3 и 143,5 кДж/моль. Для 0,2М р-ра кумилпероксида в бензоле Т1/2 12,4 ч (115 °С); 1,8 ч (130 °С); 0,3 ч (145 °С). В пром-сти кумилпероксид получают конденсацией диметилфенилкарбинола с кумилгидропероксидом в среде СН3СООН (кат. -минер, к-та, катиониты). Выпускают в виде кристаллич. порошка (98% пероксида) и порошкообразной смеси с мелом (40% пероксида). В лаборатории кумилпероксид синтезируют разложением кумилгидропероксида в изопропилбензоле в присут. CuCl или стеарата Со; взаимод. диметилфенилкарбинола с Н2О2 в присут. кислотных катализаторов. Кумилпероксид - инициатор радикальной полимеризации, вулканизующий агент, отвердитель полиэфирных смол.
===
Исп. литература для статьи «КУМИЛПЕРОКСИД»: Антоновский В. Л., Органические иерекисные инициаторы, М.. 1972.
В. Л Антоновский.

Страница «КУМИЛПЕРОКСИД» подготовлена по материалам химической энциклопедии.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн