Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ФОСФОНИТЫ

ФОСФОНИТЫ, соли и эфиры фосфонистых к-т. Иногда к фосфонитам относят любые производные этих к-т. Эфиры - соед. общей ф-лы 5028-42.jpg где R, R' - орг. радикалы, n = 1, 2. Их подразделяют на средние (п = 2) и кислые (n = 1) фосфониты. Средние фосфониты- соед. Р(Ш), молекулы кислых фосфонитов содержат атом P(IV). Большинство средних и кислых фосфонитов- жидкости; перегоняются в вакууме; при длит. нагревании и хранении разлагаются; раств. в диэтиловом эфире, бензоле и др. углеводородах. Средние фосфониты образуют комплексы с солями переходных металлов; в воде частично гидролизуются; спиртами переэте-рифицируются; легко окисляются и присоединяют S и Se; вступают в р-ции окислит, иминирования; обмениваются заместителями с др. производными P(III) (галогенидами, эфи-рами и др.); активно реагируют с Cl2 с образованием органил-хдорфосфонатов RP(O)(OR')С1; при действии RHal претерпевают перегруппировку (см. Арбузова реакция, Перкова реакция); реагируют с ненасыщ. альдегидами, кетонами и к-тами с образованием фосфинатов, напр.:

5028-43.jpg

Хим. св-ва кислых фосфонитов типичны для гидрофосфорильных соединений.

Средние фосфониты обычно получают р-цией галогенфосфонитов RP(OR')C1 и RPHal2 со спиртами или меркаптанами в присут. оснований; действием алкоксисиланов на RPHal2; этерифика-цией спиртами амидов фосфонистых к-т; действием RMgHal на фосфиты (RO)3P или (RO)2PHl.

Кислые фосфониты получают обработкой спиртами дигалогенфос-финов (в отсутствие акцепторов HHal), фосфонистых к-т или их ангидридов; частичным гидролизом средних фосфонитов или ами-доэфиров RP(OR' )NR'2; присоединением олефинов к алкил-гипофосфитам (в присут. пероксидов); гидролизом эфиро-хлорангидридов.

Лит.: Нифантьев Э.Е., Химия фосфорорганических соединений, M., 1971, с. 104; его же, "Успехи химии", 1978, т. 47, в. 9, с. 1565-608; Cadogan J., Mackie R., "Chem. Soc. Revs.", 1974, v. 3, p. 87.

Г. И. Дрозд.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн