Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ФЕНИЛФЛУОРОН

ФЕНИЛФЛУОРОН (2,6,7-тригидрокси-9-фенил-3(ЗH)-ксантенон; ф-ла I, R - фенил), мол. м. 320,30; красно-оранжевые кристаллы, не раств. в воде, раств. в водно-спиртовых р-рах к-т и щелочей, ДМФА. Амфотерен; pKa1 6,3, рКа2 10,2, pKa3 11,7; при рН5013-59.jpg1,2 протонирован по карбонильной группе (рКа 2,1). В спектрах поглощения наблюдаются максимумы при следующих длинах волн l (в нм): 462-465 (рН 1,2); 462 и 490-492 (рН 4,8-5,2); 512-514 (рН 8,4-9,0); 532-538 (рН 11,4-12,0); 556-558 (рН5013-61.jpg13,0). Получают фенилфлуорон конденсацией триацетоксигидрохинона (пирогаллола А) с бензальде-гидом в водно-этанольной среде в присут. H2SO4.

5013-60.jpg

Фенилфлуорон- реагент для фотометрич. определения в водно-этаноль-ных р-рах Ge(IV) (1M HCL, l 530 нм, e 4,0-104), Sn(IV) (0,1М HCl, l 530 нм, e 3,5·104), Ti(IV) (rH 2-2,3, l 540 нм, e 7,4-104), Sb(III) (0,05М H2SO4, l 560 нм, e 3,4-104), Nb(V) (0,3М H2SO4, l 510 нм, e 3,1· 104), Mo(VI) (rH 1, l 578 нм, e 4,9-104). С ионами перечисленных металлов фенилфлуорон образует труднорастворимые в воде окрашенные комплексные соединения. В одно-этанольные р-ры последних стабилизируют защитными коллоидами (желатин, гуммиарабик, поливиниловый спирт). Чувствительность определения увеличивается (e достигает 105 и выше) при введении в эти р-ры ПАВ. Фенилфлуорон-неселективный реагент, поэтому обычно либо предварительно отделяют определяемый элемент, либо применяют маскирующие агенты.

Фенилфлуорон- типичный представитель тригидроксифлуоронов (ок-сиксантеновых красителей) - соединений общей ф-лы I. Они представляют собой красные кристаллы, плавятся с разложением; не раств. в воде, этаноле, раств. в водно-спиртовых р-рах к-т и щелочей. Слабые к-ты; в водно-спиртовых р-рах в зависимости от рН образуют 5 различно окрашенных форм. Аналоги фенилфлуорона: салицилфлуорон (I, R - 2-гидроксифенил), про-пилфлуорон (1, R - пропил), 2-нитрофенилфлуорон (I, R -2-нитрофенил), 2,4-дисульфофенилфлуорон (I, R - 2,4-дису-льфофенил). Применяются для фотометрич. определения Ti(IV), Zr(IV), Hf(IV), Sn(IV), V(IV), Nb(V), Ta(V), Вi(III), Mo(VI), W(VI), с к-рыми образуют комплексные соединения, стабилизированные в водных р-рах защитными коллоидами и ПАВ. Часто перечисленные металлы определяют в виде экстрагированных хлороформом разнолигандных комплексных соед., лигандами в к-рых кроме тригидроксифлуорона являются антипирин, диантипирилметан, N-бензоил-N-фе-нилгидроксиламин и его аналоги. Тригидроксифлуороны используют также для отделения, концентрирования (соосажде-нием) и последующего атомно-эмиссионного и рентгенофлуо-ресцентного определения микроколичеств Ge, РЗЭ, Та, Nb, Zr, Hf, Bi, W и др.

5013-62.jpg

К тригидроксифлуоронам относят также соед. общей ф-лы II, обладающие аналогичными св-вами. Важнейшие представители: галлеин (II, X = H, R - 2-карбоксифенил), пирогалловый красный (П, X = H, R- 2-сульфофенил) и бромпирогалловый красный (II, X = Br, R - 2-сульфофенил). Они применяются в качестве комплексонометрич. индикаторов и для фотометрич. определения Ag(I), РЗЭ, Zr(IV), Sn(IV), Mo(VI) и др. .

Лит.: Назаренко В. А., Антонович В.П., Триоксифлуороны, M., 1973; Антонович В.П. [и др.], "Ж. аналит. химии", 1984, т. 39, в. 7, с. 1157-76; Антонович В.П. [и др.], "Ж. неорг. химии", 1986, т. 31, в. 6, с. 1422-26. В. П. Антонович.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн