Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ФЕНЕТОЛ

ФЕНЕТОЛ (этоксибёнзол, этилфениловый эфир), мол. м. 122,2; бесцв. жидкость с приятным запахом; т. пл. -30,7 0C, т. кип. 170 0C, 62 °С/15 мм рт. ст.; 5012-34.jpg 1,0114; 5012-35.jpg 1,5171; 5012-36.jpg - 4419,6 кДж/моль;5012-37.jpg6,87 Па·с (15 0C); 5012-38.jpg32,8 мН/м; m4,67·10-30 Кл·м, e 4,130 (30 0C). Раств. в этаноле, диэтиловом эфире, соляной к-те, плохо раств. в воде (1,21 г в 1 л); легко перегоняется с водяным паром; образует азеотроп с водой (т. кип. 97,3 0C, 43% фенетола по массе).

5012-39.jpg

Фенетол обладает св-вами ароматических соединений. При взаимод. с Cl2 образует смесь 4-хлор-, 2,4-дихлор- и 2,4,6-трихлорфенетолов. Действие Br2 в CH3COOH при охлаждении или нагревание с PBr5 на паровой бане приводит к 4-бромфене-толу; бромирование Br2 при 25 0C в нитробензоле или CCl4 -к смеси 2-бром- и 4-бромфенетолов. При нагр. фенетола с I2 в присут. конц. HNO3 и пиридина при 180 0C образуется 2-иодфенетол с примесью 4-производного. Нитрование оксидами азота в зависимости от условий проведения протекает по положениям 2 и 4. Взаимод. с SO3 в паровой фазе приводит к бис-(4-этоксифенил)сульфону, кипячение с бензилхлори-дом в присут. порошка церия - к 4-бензилфенетолу, кипячение с (CH3CO)2O в 85%-ной H3PO4 - к 4-этоксиацетофенону. При пропускании над Al2O3 при 200-240 0C фенетол разлагается на фенол, 2-этилфенол, 2,6-диэтилфенол и др. соед., при нагр. с 48%-ной HBr - на фенол и этилбромид. В кислом р-ре при нагр. выше 45 0C или при УФ облучении образует пероксиды.

Фенетол получают взаимод. фенолята Na с этилсульфатом Na при 180 0C, алкилированием фенола этилхлоридом, взаимод. фенолята Na с этиловым эфиром n-толуолсульфокислоты в водно-щелочном р-ре.

Фенетол- р-ритель, промежут. продукт в произ-ве красителей, лек. и душистых в-в. С. И. Диденко.



     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн