Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ТЕРПЕНОВЫЕ СМОЛЫ

ТЕРПЕНОВЫЕ СМОЛЫ, смолоподобные в-ва, образую-щиеся при хим. превращениях терпенов (синтетические терпеновые смолы), либо смолы, выделяемые из прир. источников (природные терпеновые смолы, напр. канифоль, абиетиновая смола, НК и др.). Из синтетич. смол (часто под терпеновыми смолами подразумевают только эти в-ва) наиб. важны политерпеновые, терпено-фенольные и терпенофеноло-формальдегидные смолы, а также окситерпеновая смола.

Политерпеновые смолы-продукты каталитич. (в присут. АlСl3) полимеризации b-пинена (т. размягч. смолы 115-135 °С), дипентена (95-110 °С) и a-пинена (от 20 до 90 °С в зависимости от степени отгонки низкомол. компонентов); они м.б. получены также сополимеризацией b-пинена с a-пиненом, дипентеном или иными мономерами, напр. ал-лооцименом, a-метилстиролом. При полимеризации смесей терпеновых углеводородов, напр. скипидара, в присут. алюмосиликатов образуются низкомол. жидкие политерпены. Политерпеновые смолы устойчивы в воде и в водных р-рах к-т и щелочей, имеют цвет от светло-желтого до темно-коричневого, высокие диэлектрич. св-ва, морозо-, свето- и термостойки, хорошо раств. в неполярных орг. р-рителях, совместимы с полиэтиленом, НК и СК, нетоксичны. Осн. область их применения-компоненты адгезивов; жидкие политерпены используют обычно в лакокрасочной пром-сти как модификаторы нефтеполимерных смол.

Терпенофенольные смолы (терпенилфенолы) - продукты алкилирования фенолов (чаще фенола) терпенами (кам-феном, a-пиненом, 3-кареном, дипентеном или смесями углеводородов, напр. скипидаром) в присут. катализаторов (НСlO4, BF3 и его комплексы). Св-ва смол существенно зависят от условий получения: природы и соотношения реагентов, типа катализатора, т-ры и т.п. Смола, производимая отечеств. пром-стью, имеет след. св-ва:4109-14.jpg1,027; т. размягч. 90-108°С; объемное электрич. сопротивление 9,8 · 1012 Ом·см; кинематич. вязкость 1,1·10-2 м2/с (150°С); кислотное число 4109-15.jpg1; хорошо раств. в гексане, бензине, толуоле, этилацетате, феноле и т.д. Применяют для тех же целей, что и политерпеновые смолы, а также в качестве полупродуктов в синтезе душистых в-в (сантали-дол, сантал А, кедрол, мустерон и др.).

Терпенофеноло-формальдегидные смолы -продукты взаимод. фенолов с формальдегидом (обычно с формалином) и терпенами (индивидуальные терпеновые углеводороды и их смеси, включая кислородсодержащие производные терпенов). Св-ва этих смол определяются условиями их получения. Смола, вырабатываемая в России,-твердая прозрачная, хрупкая стекловидная масса с т. размягч. 60-100°С; хорошо раств. в ароматич. углеводородах, ацетоне, этилацетате, хлороформе, совмещается с оксидир. растит. маслом. Области применения-лакокрасочная пром-сть, частичный заменитель растит. масел, гидрогер-метик в стр-ве.

Окситерпеновая смола-продукт глубокого окисления2 воздуха, 80-85°С) скипидара без пинена или скипидара без пинена изомеризованного. Св-ва отечеств. смолы:4109-16.jpg 1,01 -1,10; 4109-17.jpg 1,501 -1,509; хорошо раств. в орг. р-рителях. Применяют в произ-ве лакокрасочных материалов на основе нитроцеллюлозы, в эпоксидных композициях повыш. водостойкости.

Мировое произ-во терпеновых смол составляло ок. 26 тыс. т/год (1984), в т.ч. в СССР 2,5 тыс. т/год (1987).

Лит.: Стрижаков О. Д., Кочергина Э. И., Мастюкова Г. В., Способы получения терпенофенольных смол и их применение, М., 1975; Несте-роваЕ.Т., Старостина Е. Б., "Гидролизная и лесохимическая пром-сть", 1979, № 4, с. 11-12; Gonzenbach G.T., Jordan М. А., Yunick R. Р., в кн.: Encyclopedia of polymer science, v. 13, N. Y., 1970, p. 575-96. A.M. Седельников.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн