Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ТЕЛЛУРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

ТЕЛЛУРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, содержат связь Те-С. Известны теллурорганические соединения с координац. числом Те от 1 до 6. Осн. типы: теллуролы RTeH; теллуроальдегиды и теллу-рокетоны R2C=Te; теллуроксиды и диоксиды (теллуроны) R2Te=O и R2TeO2; органил- и диорганилтеллургалогени-ды RTeHaln (n = 3, 5) и R2TeHaln (n = 2, 4); органилтетрага-лотеллураты 4103-12.jpg; теллуриды R2Te и дителлуриды R2Te2; тетраарилтеллуры Аr4Те; теллуриновые к-ты RTe(O)OH; теллурониевые соли R3Te+X-; илиды теллуро-ния 4103-13.jpg гетероциклич. соединения, напр. теллурофен, теллуроциклогексан и др.

По хим. св-вам теллурорганические соединения близки к сераорганическим соединениям и селенорганическим соединениям. Различия в св-вах связаны с более выраженным металлич. характером Те. Так, RTeHal менее устойчивы, a RTeHal3 более устойчивы, чем их S- и Se-аналоги; R2TeHal2 имеют ковалентное строение, а их S-аналоги (Hal = Вr, I) и Se-аналоги (Hal = I)-комплексы с переносом заряда; Аr4Те-устойчивые соед., в то время как S- и Se-аналоги диспропорционируют на диарил-халькогениды и диарилы.

Для теллурорганических соединений характерна легкость взаимопревращений производных Те(II) и Te(IV), экструзия Те, повыш. нуклеофиль-ность анионов Те2- и RTe-, устойчивость тетракоординир. форм. При восстановлении R2Te и нек-рых др. ди- и тетракоординир. производных образуются насыщ. углеводороды и диарилы (р-ция 1); при разложении теллуроксидов и тел-луримидов-олефины (2); при экструзии Те из теллурсодержащих гетероциклов-циклич. углеводороды (3):

4103-14.jpg

Арилтеллургалогениды Аr2ТеНа12 и АrТеНа13-арилиру-ющие агенты (р-ция 4), RTeCl3-пpoмeжyт. продукты изомеризации олефинов под действием ТеС14 (5), напр.:

4103-15.jpg

Наиб. распространенные методы образования связи Те—С: внедрение Те по связи металл-углерод; р-ции анионов4103-16.jpg, Те2- и RTe- с электроф. реагентами, напр.:

4103-17.jpg

Для получения теллурорганических соединений используют также р-ции ТеС14 и RTeCl3 с олефинами, ацетиленами, ароматич. и карбонильными соединениями. Дивинилтеллурид (СН2=СН)2Те получают взаимод. ацетилена с Те или Na2TeO3 в присут. КОН, SnCl2 и Н2О.

Теллурорганические соединения-реагенты в орг. синтезе, катализаторы. Среди теллурорганических соединений обнаружены бактерициды, инсектициды, фунгициды, противоопухолевые в-ва, ускорители вулканизации каучука, ингибиторы коррозии металлов, антиоксиданты, флотореа-генты, фотопроводники. Теллурорганические соединения исследуются как компоненты бессеребряных фоточувствит. материалов, ион-радикальных сверхпроводящих солей.

Лит.: Садеков И. Д., Максименко А. А., Минкин В. И., Химия тел-лурорганических соединений, Ростов н/Д., 1983; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 6, М., 1984, с. 52-65; Садеков И. Д., Ривкин Б. Б., Минкин В. И., "Успехи химии", 1987, т. 56, в. 4, с. 586; Irgolic К. J., The organic chemistry of tellurium, N.Y., 1974; Trofimov В. А., "Sulfur Reports", 1983, № 3, p. 83; Trofimov В., "Zeitschrift fur Chemie", 1986, Bd 26, № 2, S. 41-49; Gusa-rova N. K., Tatarinova A. A., Sinegovskaya L. M., "Sulfur Reports", 1991, № 1, p. 1. Б.А. Трофимов.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн