Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


СУЛЬФОЛЕНЫ

СУЛЬФОЛЕНЫ (тиолен-1,1-диоксиды, дигидротиофен-1,1-диоксиды), мол. м. 118,15. Известны 3-сульфолен (ф-ла I) и 2-сульфолен (II).

4093-22.jpg

Незамещенный 3-сульфолен (бутадиенсульфон)-бесцв. кристаллы; т. пл. 64-65°С, разлагается при т-ре выше 120°С;4093-23.jpg -318,4 кДж/моль; m 13,04·10-30 Кл·м. Р-римость (20°С, г на 100 г р-рителя): в воде-14,9, ацетоне-100,0, метаноле-82,8, изопропаноле-60,0.

Для 3-сульфолена характерны р-ции с сохранением и раскрытием цикла, напр.:

4093-24.jpg

3-Сульфолен синтезируют из бутадиена и SO2, замещенные 3-сульфолена-из SO2 и соответствующих 1,3-диенов или полиенов, напр.:

4093-25.jpg

Др. способы получения: окисление и частичное гидрирование тиофена и его производных; окисление дигидротиофенов.

3-Сульфолен -исходное в-во для получения текстильно-вспомогат. В'В, пестицидов, феромонов, регуляторов роста растений и противовоспалит. лек. ср-в, важное промежут. соед. в орг. синтезе. ЛД50 2,0 г/кг (мыши, перорально).

2-Сульфолен -бесцв. кристаллы; т. пл. 49-50°С, т. кип. 114-116°С/1 мм рт. ст.; 4093-26.jpg -323,2 кДж/моль; m 15,77·10-30 Кл·м.

Легко присоединяет нуклеоф. агенты, труднее-электро-фильные. Бромирование 2-сульфолена протекает в 6 раз медленнее, чем 3-сульфолена. Получают 2-сульфолен изомеризацией 3-сульфолена или элиминированием легко уходящей группы в 3-замещенных сульфоланах.

2-Сульфолен -промежут. продукт при синтезе разл. производных сульфолана. ЛД50 300 мг/кг (мыши, перорально).

Лит.: Безменова Т. Э., Химия тиолен-1,1 -диоксидов, К., 1981; ее же, в сб.: Физиологически активные вещества, в. 17, К., 1985, с. 3-18.

С. Н. Гайдамака.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн