Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


СИЛАТРАНЫ

СИЛАТРАНЫ, циклич. кремнийорг. эфиры общей ф-лы I (R = Н, Aik, Ar, OAlk, OAr, Hal и др.). Основа структуры силатранов-5-аза-2,8,9-триокса-1-силатрицикло[3.3.3.01,5] ундекан (силатран). Известны аналоги силатранов, напр. содержащие вместо атомов О атомы S или группы NH. Большинство силатранов-бесцв. кристаллич. в-ва, раств. в полярных орг. р-рителях, метокси- и этокси-производные раств. в воде. Нек-рые силатраны (R = СН3, С6 H 5) полиморфны.
4068-6.jpg

Конфигурация силатранов-искаженная тригон. бипирамида, в к-рой центр. атом Si смещен из плоскости экваториальных атомов О в сторону атома N на 0,015-0,053 нм.

Мн. св-ва силатранов обусловлены наличием координац. связи N:Si—R. Перенос электронной плотности с атома N на связь Si — R обусловливает высокий электронодонорный эффект силатранильной группы, высокий дипольный момент [(16,9-23,3)·10-30 Кл·м], а также легкую поляризуемость связи Si—R.

Силатраны более устойчивы к гидролизу, чем эфиры ортокремние-вой к-ты. С к-тами Льюиса образуют комплексы состава 1:1 или 1:2 (TiCl4), не реагируют с СН3I, галогениды Hg и Sb в 1-органилсилатранах расщепляют связь Si—С, a HF, HCl и BF3-связи Si—О.

Осн. методы получения силатранов-взаимод. триэтаноламина с RSiX3 (X = Hal, OAlk и др.) или (RSiOH)n.

Силатраны-физиологически активны. Арилсилатраны (R = фенил, n-толил и др.) высокотоксичны (ЛД50 0,15-0,40 мг/кг; мыши, внутрибрюшинно); превосходят по токсичности синильную к-ту и стрихнин. Алкил- и алкоксисилатраны-малотоксичны или практически безвредны. Наличие гетероатома в R, как правило, повышает токсичность силатранов. Нек-рые силатраны стимулируют рост и продуктивность растений, микроорганизмов, насекомых и животных; проявляют иммуностимулирующий и противоопухолевый эффекты; интенсифицируют биосинтез белка и нуклеиновых к-т, рост волос и регенерацию соединит. и костной ткани; стабилизируют клеточные мембраны; обладают нейротропным, бактериостатич. и инсектицидным действием.

Лит.: Воронков М. Г., Дьяков В. М., Силатраны, Новосиб., 1978; Vo-ronkov M.G., Dyakov V. М., Kirpichenko S. V., "J. Organometal. Chem.", 1982, v. 233, № 1, p. 1-147; Voronkov M. G. [e.a.], там же, 1988, v. 358, № 1-3, r. 39-55. М. G. Воронков.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн