Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ПОЛИ-м-ФЕНИЛЕНИЗОФТАЛАМИД

ПОЛИ-м-ФЕНИЛЕНИЗОФТАЛАМИД, мол. м. (20-120) x 103; термостойкий аморфно-кристаллич. бесцв. полимер;

4006-10.jpg

плотн. 1,330 г/см3; т. стекл. 270 °С, т. пл. 430 °С (с разл.); ru 1014Ом·см. Быстро кристаллизуется при нагр. до 340-360 °С. Раств. в амидных р-рителях (до 25%)-ДМФА, диме-тилацетамиде (р-римость возрастает при добавлении неорг. солей, напр. LiCl, СаС12), а также в серной и хлорсульфоно-вой к-тах; устойчив в топливах, маслах, кипящей воде, 70%-ной H2SO4, 98%-ной СН3СООН, к действию ионизирующего излучения (более, чем алифатич. полиамиды). Стоек при длит. нагревании на воздухе до 220 °С.

Пластмассы на основе поли-м-фениленизофталамида (фенилон) - высокопрочные конструкц. материалы. Для прессованных образцов поли-м-фениленизофталамида: sраст 100-150 МПа, sсж 210-230 МПа, sизг 130-150 МПа, относит. удлинение 18%, модуль упругости при сжатии 3000-4500 МПа; водопоглощение за 24 ч 0,3%; теплопроводность 0,18 Вт/(м · К);4006-11.jpg1400 Дж/(кг · К); теплостойкость по Вика 270 °С, морозостойкость — 70 °С; электрич. прочность 27 кВ/мм, tgs 0,015 (при частоте 103 Гц), е 5,5.

Поли-м-фениленизофталамид модифицируют путем сополиконденсации и замещения водорода амидной группы. Так, использование при синтезе поли-м-фениленизофталамида в качестве сомономеров п-фенилендиамина и дихлор-ангидрида терефталевой к-ты приводит к улучшению р-римости, снижению склонности к кристаллизации, что облегчает переработку.

В пром-сти поли-м-фениленизофталамид получают поликонденсацией дихлорангид-рида изофталевой к-ты с м-фенилендиамином:

4006-12.jpg

Процесс проводят: 1) в среде N,N-диметилацетамида (низкотемпературная поликонденсация в р-ре), смешивая охлажденный до -15 или 0°С р-р диамина с твердым или расплавл. дихлорангидридом и получая р-р поли-м-фениленизофталамида; 2) на границе раздела фаз ТГФ-вода + Na2CO3 (эмульсионная поликонденсация), смешивая при 5-15°С р-р диамина в воде + Na2CO3 с р-ром дихлорангидрида в ТГФ и получая аморфно-кристаллич. порошок поли-м-фениленизофталамида белого цвета.

Из р-ра поли-м-фениленизофталамида (после нейтрализации НС1, удаления воздуха, фильтрования и др.) формуют термостойкие волокна (см. также Полиамидные волокна), мембраны или пленки. Порошок (после промывки и высушивания) перерабатывают прессованием и спеканием в высокопрочные и электро-изоляц. пластмассы (машиностроение, электротехника); наполненные пластмассы из поли-м-фениленизофталамида-хорошие антифрикц. и магнитодиэлектрич. материалы. Из порошка поли-м-фениленизофталамида приготовляют также р-ры, используемые для формования пленок и произ-ва лаков.

Лит.: Справочник по пластическим массам, под ред. В. М. Катаева [и др.], 2 изд.. т. 2, М., 1972; Термостойкие ароматические полиамиды, М., 1975; Бюллер К.-У., Тепло- и термостойкие полимеры, пер. с нем., М., 1984.

В. М. Савинов.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн