Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ПЕНТАНЫ

ПЕНТАНЫ C5H12, мол.м. 72, 146. Существуют три изомера: нормальный пентан CH3(CH2)3СН3 (н-пентан), изопентан (СН3)2СНСН2СН3 (2-метилбутан) и неопентан (СН3)4С (2,2-диметилпропан, тетраметилметан). н-Пентан и изопентан-бесцв. жидкости со слабым запахом, неопентан - газ (см. табл.). Пентаны раств.в орг. р-рителях, практически не раств. в воде.

НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ПЕНТАНОВ

Показатель

н-Пентан

Изопентан

Неопентан

Т.пл., 0C

-129,72

-159,89

-16,55

T. кип., 0C

36,07

27,85

9,503

3529-3.jpg

0,6262

0,6197

0,5910*

3529-4.jpg

1,3574

1,3537

1,342*

tкрит, 0C

196,7

187,39

!60,75

pкрит, МПа

3,369

3,381

3.199

dкрит, кг/м3

231,9

234

237,7

3529-5.jpg , (298,15K), кДж/(кг·К)

1,658

1,647

1,670

3529-6.jpg ,кДж/(кг·К)

4,842

4,761

4,239

3529-7.jpg (298,15K), кДж/моль

- 146,02

-161,92

-168,20

3529-8.jpg (298,15K), кДж/моль

-3511,89

-3531,15

-3519,64

3529-9.jpg (298,15K), кДж/моль

25,77

24,69

22,75

КПВ, % по объему

1,45-7,5

1,3-7,7

1,4-7,5

Т.воспл., 0C

285

427

450

T. всп., 0C

-40

-52

-

* При 0 0C.

Пентаны-типичные насыщ. алифатич. углеводороды. Содержатся в газовом конденсате, в легких погонах нефти и продуктах ее деструктивной переработки, в продуктах переработки сланцевой смолы; образуются при синтезе углеводородов по методу Фишера-Тропша. В бензине, получаемом из прир. газа, содержится до 40% технических пентанов (смесь н-пентана и изопентана в соотношении 1:1 с примесью ок. 2% неопентана). Пентаны выделяют из указанных продуктов ректификацией или ректификацией в сочетании с селективной адсорбцией на мол. ситах. В лаб. условиях пентаны получают гидрированием пентенов, восстановлением амиловых спиртов и карбонильных соед., декарбоксилированием соответствующих карбо-новых к-т и др. Изопентан м. б. получен изомеризацией н-пентана на Pt/g-Al2O3 или в присут. AlCl3; неопентан - взаимод. 2,2-дихлорпропана с CH3Li, (CH3)2Zn или CH3MgI.

В пром-сти пиролиз пентанов в составе легких низкооктановых прямогонных бензинов приводит к этилену и пропилену. н-Пентан используют для получения изопентана, пентенов, амиловых спиртов и их эфиров, амилфенола и др., а также в качестве р-рителя. Изопентан широко применяют как компонент высокооктановых бензинов. Техн. изопентан (т-ра выкипания 24-34 0C, 3529-10.jpg 0,620, октановое число 90 по моторному методу) добавляют к бензинам (до 15%) для повышения их испаряемости и октанового числа, а также исключения применения тетраэтилсвинца в качестве антидетонатора (см. также Алкилат). Каталитич. гидрированием изопентана на CrO3-Al2O3 получают изопрен.

Пентаны легко воспламеняются, в смеси с воздухом взрывоопасны; нетоксичны.

Лит.: Петров Ал. А., Химия алканов, M., 1974; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 12, N. Y.- [а. о.], р. 919-25. А. А. Братков.

Еще по теме:
___

     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн