Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ИПРИТ

ИПРИТ (b,b'-дихлордиэтилсульфид, Эйч-Ди, HD) S(CH2CH2Cl)2, мол.м. 159,08, бесцв. маслянистая жидкость с запахом чеснока или горчицы (техн. иприт имеет коричневую окраску); т. пл. 14,5 °С, т. кип. 217 °С (с разл.); d420 1,2741; nD20 1,5293; h 4,4 мПа.с; ур-ние температурной зависимости давления пара (в мм рт. ст.): lgp = 8,3937 — 3734/T (273-313 К); летучесть 0,6 мг/л; плохо раств. в воде (0,08% при 20 °С), хорошо - в орг. р-рителях. Химически устойчив, разлагается при т-ре выше 170°С. Реагирует с нуклеоф. реагентами (NuH) по схеме:

S(CH2CH2Cl)2 + 2NuH : S(CH2CH2Nu)2 + 2НСl

В неводных средах параллельно может происходить дегидрохлорирование с образованием дивинилсулъфида. Медленно гидролизуется водой (в насыщ. водном р-ре за 2 ч при 20 °С на 99%). Легко реагирует в неводных средах с тиосульфатами, солями карбоновых к-т, алкоголятами и фенолятами щелочных металлов с образованием нетоксичных продуктов. Окисляется до сульфоксида и сульфона. Сильные окислители (напр., гипохлориты щелочных и щел.-зем. металлов, хлорамины) вызывают полную деструкцию молекулы иприта и могут использоваться для его дегазации. Иприт получают взаимод. тиодигликоля S(CH2CH2OH)2 с НСl, этилена с хлоридами серы (напр., SCl2, S2Cl2), а также р-цией винилхлорида с H2S или b-хлорэтилмеркаптаном. По зарубежным данным, иприт является ОВ. Он обладает разносторонним физиол. действием. Общее отравление организма обусловлено нарушениями углеводного обмена и биоэнергетич. процессов из-за угнетения ипритом фермента гексокиназы. Кожно-нарывное действие иприта проявляется вследствие его способности алкилировать структурные белки клеточных мембран, изменяя их проницаемость. Алкилирующим действием иприта объясняются также его мутагенные св-ва. Иприт поражает организм в виде пара, аэрозоля и капель при любых видах аппликации. Миним. доза, вызывающая образование нарывов на коже, составляет 0,1 мг/см2. Легкие поражения глаз наступают при концентрации 0,001 мг/л и экспозиции 30 мин. Смертельная доза при действии через кожу 70 мг/кг (скрытый период действия до 12 ч и более). Смертельная концентрация при действии через органы дыхания в течение 1,5 ч - ок. 0,015 мг/л (скрытый период 4-24 ч). Впервые иприт был применен Германией как ОВ в 1917 у бельгийского города Ипр (отсюда назв.). Защита от иприта - противогаз и ср-ва защиты кожи. В.И. Емельянов.


===
Исп. литература для статьи «ИПРИТ»: нет данных

Страница «ИПРИТ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

Еще по теме:

     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн