ДИТИАНЫ, мол. м. 120,24. Различают 1,2-, 1,3- и 1,4-дитианы (ф-лы соотв. I-III).
Дитианы- кристаллы со слабым запахом; перегоняются с водяным паром, возгоняются. Раств. в орг. р-рителях, плохо - в воде. Молекулы имеют неплоскую конформацию (форма "кресла"). Для 1,2-дитиана (тетраметилендисульфид, 1,2-дитиациклогексан) т. пл. 30-42 °С, т. кип. 186°С, nD32 1,5750. Поглощает УФ излучение в области 286 нм, его замещенные - в области 200-350 нм. Проявляет те же хим. св-ва, что и линейные орг. дисульфиды (см. Дисульфиды органические). В присут. катализаторов и при УФ облучении полимеризуется с образованием линейных и сшитых полимеров. 1,2-Дитиан впервые синтезирован из 1,4-дибромбутана по схеме:
Др. способы получения: окисление 1,4-димеркаптобутана, щелочной гидролиз тетраметилендитиоцианата, взаимод. 1,4-дибромбутана с Na2S2. Для 1,3-дитиана (1,3-дитиациклогексан) т. пл. 54 °С, т. кип. 207 °С. Поглощает УФ излучение в области 248 нм, его замещенные - в области 210-260 нм. Термически стабилен, устойчив к действию к-т, щелочей, РВr3 (при 100°С). Восстанавливается LiAlH4 до 1,3-димеркаптопропана, окисляется с образованием сульфона, стабильного в конц. H2SO4. Получают 1,3-дитиан взаимод. 1,3-димеркаптопропана с формальдегидом в присут. НСl или с СН2Сl2 в щелочной среде. Конденсацией 1,3-димеркаптопропана с разл. альдегидами и кетонами получен ряд 1,3-дитианов, замещенных в положении 2, напр.:
Для 1,4-дитиана (диэтилендисульфид, 1,4-дитиациклогексан) т. пл. 111-112 °С, т. кип. 200 °С. Образует комплексы с солями тяжелых металлов, иодом, хлорируется хлором в ССl4 по атомам С и S, легко окисляется в сульфоксид и сульфон, алкилируется алкилгалогенидами в сульфониевые соединения. С хлоpамином-Т образует сульфилимин:
1,4-Дитиан впервые синтезирован пиролизом продукта, образовавшегося при взаимод. 1,2-дибромэтана с K2S. Его получают также: пропусканием этиленсульфида над Аl2О3 при 220 °С; взаимод. 1,2-димеркаптоэтана с 1,2-дигалогенэтаном; р-цией иприта с серой или сульфидами щелочных металлов и др. Дитианы - антиоксиданты, экстрагенты нек-рых тяжелых металлов из руд. Лит. Общая органическая химия, пер. с англ., т. 5, М., 1983, с 195, 201. Reid Е. Е., Organic chemistry of bivalent sulfur, v. 3, N. Y., I960, p. 61 70; Breslow D. S., Skolnik H., Multi-sulfur and sulfur and oxygen Five- and six-membered heterocycles, pt. 1, 2, N. Y., 1966 (The chemistry of heterocyclic compounds, v. 21), p. 952-1112; Rodd's chemistry of carbon compounds, 2 ed., v. 4, pt. H, 1978, p. 402. H. М. Каримова.
Дитианы- кристаллы со слабым запахом; перегоняются с водяным паром, возгоняются. Раств. в орг. р-рителях, плохо - в воде. Молекулы имеют неплоскую конформацию (форма "кресла"). Для 1,2-дитиана (тетраметилендисульфид, 1,2-дитиациклогексан) т. пл. 30-42 °С, т. кип. 186°С, nD32 1,5750. Поглощает УФ излучение в области 286 нм, его замещенные - в области 200-350 нм. Проявляет те же хим. св-ва, что и линейные орг. дисульфиды (см. Дисульфиды органические). В присут. катализаторов и при УФ облучении полимеризуется с образованием линейных и сшитых полимеров. 1,2-Дитиан впервые синтезирован из 1,4-дибромбутана по схеме:
Др. способы получения: окисление 1,4-димеркаптобутана, щелочной гидролиз тетраметилендитиоцианата, взаимод. 1,4-дибромбутана с Na2S2. Для 1,3-дитиана (1,3-дитиациклогексан) т. пл. 54 °С, т. кип. 207 °С. Поглощает УФ излучение в области 248 нм, его замещенные - в области 210-260 нм. Термически стабилен, устойчив к действию к-т, щелочей, РВr3 (при 100°С). Восстанавливается LiAlH4 до 1,3-димеркаптопропана, окисляется с образованием сульфона, стабильного в конц. H2SO4. Получают 1,3-дитиан взаимод. 1,3-димеркаптопропана с формальдегидом в присут. НСl или с СН2Сl2 в щелочной среде. Конденсацией 1,3-димеркаптопропана с разл. альдегидами и кетонами получен ряд 1,3-дитианов, замещенных в положении 2, напр.:
Для 1,4-дитиана (диэтилендисульфид, 1,4-дитиациклогексан) т. пл. 111-112 °С, т. кип. 200 °С. Образует комплексы с солями тяжелых металлов, иодом, хлорируется хлором в ССl4 по атомам С и S, легко окисляется в сульфоксид и сульфон, алкилируется алкилгалогенидами в сульфониевые соединения. С хлоpамином-Т образует сульфилимин:
1,4-Дитиан впервые синтезирован пиролизом продукта, образовавшегося при взаимод. 1,2-дибромэтана с K2S. Его получают также: пропусканием этиленсульфида над Аl2О3 при 220 °С; взаимод. 1,2-димеркаптоэтана с 1,2-дигалогенэтаном; р-цией иприта с серой или сульфидами щелочных металлов и др. Дитианы - антиоксиданты, экстрагенты нек-рых тяжелых металлов из руд. Лит. Общая органическая химия, пер. с англ., т. 5, М., 1983, с 195, 201. Reid Е. Е., Organic chemistry of bivalent sulfur, v. 3, N. Y., I960, p. 61 70; Breslow D. S., Skolnik H., Multi-sulfur and sulfur and oxygen Five- and six-membered heterocycles, pt. 1, 2, N. Y., 1966 (The chemistry of heterocyclic compounds, v. 21), p. 952-1112; Rodd's chemistry of carbon compounds, 2 ed., v. 4, pt. H, 1978, p. 402. H. М. Каримова.
===
Исп. литература для статьи «ДИТИАНЫ»: нет данных
Страница «ДИТИАНЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.
Активные темы форума