Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


Цианурхлорид

Цианурхлорид, хлорангидрид циануровой кислоты, 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазин (см. формулу).

Белые кристаллы с резким запахом, tпл 146 °С; tкип 190 °С; плотность 1,32 г/см3 (20 °С). Цианурхлорид хорошо растворим в ацетоне, хлороформе и др. органических растворителях, плохо растворим и постепенно гидролизуется в воде, образуя циануровую кислоту. Атомы хлора в цианурхлориде можно заместить на различные функциональные группы, например на RO — (действием спиртов, фенолов), RNH — (действием первичных аминов) или NH2 — (действием аммиака).

  Основным промышленным методом получения цианурхлорида является каталитическая тримеризация хлористого циана (3CICN ® C3N3CI3), проводимая либо в газовой фазе при температуре 350—450 °С в присутствии активированного угля, либо в жидкой фазе в присутствии соляной кислоты или хлорида железа (III) (300 °С; 4 Мн/м2, или 40 кгс/см2).

  Цианурхлорид применяют главным образом в производстве гербицидов, а также отбеливателей оптических, активных азокрасителей и др.

 

  Лит.: Юкельсон И. И., Технология основного органического синтеза, М., 1968; Бобков С. С., Смирнов С. К., Синильная кислота, М., 1970.

  С. К. Смирнов.


___

     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн