Карбазол; дибензпиррол; дифениленимин

Встречается в высших фракциях каменноугольной смолы вместе с антраценом.

Применяется в синтезе промежуточных продуктов, мономеров и красителей.

Получается из антраценовой фракции каменноугольной смолы.

Физические и химические свойства. Бесцветные листочки. Т. плавл. 245— 247°, т. кип. 354—355°. Легко возгоняется. В воде нерастворим, растворим в спирте. Очень стоек к кислотам и щелочам.

Токсическое действие. Через сутки после смазывания кожи кролика 4% мазью карбазола — отек, покраснение, кровоизлияния, инфильтрация кожи, слущиванпе поверхностных слоев эпителия. Присутствию карбазола приписывают раздражающее и сенсибилизирующее кожу к свету действие антраценовых масел и пека, получаемых из каменноугольной смолы. Однако Шапиро показал, что карбазол не повышает чувствительность к свету кожи кролика.

Сам карбазол не числится среди соединений, обладающих канцерогенным действием, но некоторые его производные проявили канцерогенное действие в опытах на животных.

M = 117,15

M = 167,2l

Определение в воздухе основано на образовании окрашенного продукта при взаимодействии карбазола с серной кислотой. Чувствительность 5 мкг в анализируемом объеме [63, с. 40].