M = 199,21
Применяется для получения п-аминодифенила.
Получается в смеси с о-нитродифенилом при нитровании дифенила.
Физические свойства. Кристаллы. Плохо растворяется в холодном спирте, хорошо в хлороформе и эфире.
Токсическое действие. Животные. После внутрибрюшинного введения в крови определяется метгемоглобин. Обладает канцерогенными свойствами, объясняемыми восстановлением в аминодифенил.
Человек. Описано окончившееся выздоровлением отравление рабочего с поражением центральной нервной системы, цианозом, гипоксией миокарда, анемией, метгемоглобинемией, наличием телец Гейнца в крови, гемолизом.
Превращения в организме. В моче крыс обнаружены активный канцероген 4-аминодифенил и сернокислый эфир 3-гидрокси-4-аминодифенила (Lohan).
Предельно допустимая концентрация. В США ввиду канцерогенности п-нитродифенил считается недопустимой возможность любого контакта человека с ним [91].
Читайте еще
