γ-Бутиролактон; 2-кетотетрагидрофуран; лактон γ-гидроксимасляной кислоты

Μ = 86,09

Применяется как растворитель для смол; в органическом синтезе.

Получается из γ-гидроксимасляной кислоты.

Физические свойства. Жидкость с неприятным запахом. Т. плавл. —44°, т. кип. 90—92° (17 мм рт. ст.), плотн. 1,1286 (15°). Смешивается с водой и спиртом.

Токсическое действие. Менее ядовит, чем β-пропиолактон. Угнетает центральную нервную систему. Для мышей при поступлении через рот ЛД50 = = 800 мг/кг, для крыс 1,6 г/кг. У мышей, морских свинок, кошек и собак. 250 мг/кг через 15—30 мин снижают содержание дофамина, серотонина и норадреналина в головном мозге (Nouaille-Degorce et al; Hampel, Harke; [88]).

Действие на кожу. При аппликации на кожу морских свинок ЛД50 < < 5 мл/кг. Нерезко раздражает кожу без развития сенсибилизации.

Превращения в организме. В крови крыс γ-бутиролактон быстро превращается в γ-гидроксимасляную кислоту под действием фермента лактоназы. По другим данным, часть γ-гидроксимасляной кислоты превращается в янтарную, однако некоторыми авторами это опровергается (Roth, Giarman).

Меры предупреждения. Устранение возможности вдыхания паров или аэрозоля γ-бутиролактона, а также его контакта с кожей.