Виниловые мономеры

ВИНИЛОВЫЕ МОНОМЕРЫ, этилен и его монозамещенные производные, способные полимеризоваться по схеме: nСН2—СНХ -> (—СН2—СНХ—)n. В зависимости от природы X мономеры могут вступать в анионную, катионную, координационно-ионную и радикальную полимеризации. Наиб. пром. значение для синтеза полимеров и сополимеров имеют этилен, пропилен, винилхлорид, акрилонитрил, стирол, винилацетат, метилакрилат и др. эфиры акриловой к-ты.

Лит.. ВацуликП., Химия мономеров, пер. с чеш., т. 1, М., I960.

Комментарии*

Дополнения к описанию виниловых мономеров:

  • Более точное определение: Виниловые мономеры характеризуются наличием винильной группы CH₂=CH-, где двойная связь является реакционным центром для полимеризации.
  • Ключевые свойства: Способность к полимеризации обусловлена наличием электрон-акцепторного или электрон-донорного заместителя (X), который стабилизирует промежуточные радикалы или ионы.
  • Механизмы полимеризации:
    • Радикальная: наиболее распространена для многих промышленных мономеров (винилхлорид, стирол)
    • Ионная: зависит от электронных свойств заместителя (катионная для электрон-донорных, анионная для электрон-акцепторных групп)
    • Координационно-ионная (Циглера-Натта): особенно важна для стереорегулярной полимеризации α-олефинов
  • Дополнительные промышленно важные примеры: винилфторид, винилиденхлорид, акриламид, метилметакрилат
  • Современное значение: Являются основой для получения пластмасс, каучуков, волокон, клеев, лаков и покрытий
*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.
Синонимы/примеры:* Винилхлорид; Хлорэтен; Хлорэтилен
*подобраны ИИ, возможны неточности