Метафосфаты органические-нестабильные соед. (низкомол. метафосфаты органические-жидкости), в природе не встречаются. Образуются при взаимод. Р4О10 с сухим диэтиловым эфиром, этанолом или триалкилфосфа-том [напр., р-ция (1)], в р-ции АrOР(О)Сl2 с щавелевой к-той (2), в р-циях алкилирования Ag-солей метафосфорных к-т (3), при пиролизе О-метил-2-бутенилфостона [выделяющийся метилметафосфат легко полимеризуется; он м. б. идентифицирован в виде продукта взаимод. с C6H5NHCH3, р-ция (4)]:
Метафосфаты органические не нашли широкого применения в химии фосфорорг. соед.; близкие к метафосфатам органическим по строению соед. (напр., т.наз. реактив Лауссона; ф-ла III) применяют в лаб. синтезе для замены фосфорильного О на S и для введенияатома S в соед. Р(Ш).
Исп. литература для статьи «МЕТАФОСФАТЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ»: Рубан А. В. [и др.], "Ж. общей химии", 1986, т. 56, в. 12, с. 2791-92.
В. А. Гиляров.
Комментарии*
Дополнения к описанию органических метафосфатов:
Более точное определение: Органические метафосфаты представляют собой циклические олигомеры, являющиеся сложными эфирами метафосфорной кислоты.
Ключевые свойства:
Высокая реакционная способность, особенно как фосфорилирующие агенты.
Склонность к гидролизу и полимеризации.
Практическое применение:
Хотя сами не нашли широкого применения, их структурные аналоги (например, реагент Лассена) используются в органическом синтезе для тиофосфорилирования.
Могут служить модельными соединениями для изучения химии фосфатов.
Интересный факт: Метилметафосфат, образующийся при пиролизе, способен к быстрой полимеризации, что демонстрирует их нестабильную природу.
*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.
Дополнения к описанию органических метафосфатов: