Индоксан

ИНДОКСАН (индано[2,3-d]-1,3-диоксан, индолаль), мол. м. 176,22; зеленовато-желтые кристаллы с запахом цветов жасмина; т. пл. 36,6-37,4°С, т. кип. 119-120°С/3 мм рт. ст.; n_D²⁰ 1,554; раств. в этаноле и бензоле, не раств. в воде. Получается конденсацией индена с формальдегидом.

Применяется для составления парфюм. композиций и отдушек для мыла. Т. всп. 121 °С, т. самовоспл. 408 °С, температурные пределы взрываемости 122-152°С. Л. А. Хейфиц.

Комментарии^*

Дополнения к описанию индоксана:

Химическая структура: Относится к классу ацеталей, образуется при взаимодействии карбонильной группы формальдегида с двумя гидроксильными группами индена.
Механизм получения: Реакция конденсации индена с формальдегидом протекает в присутствии кислотных катализаторов.
Органолептические свойства: Обладает интенсивным цветочно-жасминовым ароматом с зелеными и фруктовыми нотами, что делает его ценным в парфюмерии.
Применение: Используется как фиксатор аромата, продлевающий стойкость парфюмерных композиций, а также в отдушках для косметики и моющих средств.
Безопасность: Как и многие ароматические химикаты, может вызывать аллергические реакции у чувствительных людей; требует осторожного обращения из-за горючести.

^*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.

Синонимы/примеры:^* Индофуразин; Индоксазин

^*подобраны ИИ, возможны неточности

Ещё по теме

Индол — свойства и применение

Индоксил — свойства и применение

3-(2-гидроксиэтил)индол — свойства и методы получения

Инден — характеристики и применение углеводорода

Лабораторный синтез 3-(2-нитровинил)-индола

N-метилтриптамин

Синтез индола в лаборатории

Нонадекан — характеристики и применение

Диоксан — характеристики и применение

Адипинонитрил — свойства и применение

Индол и 2,3-бензпиррол — свойства и применение

Лабораторный синтез индолил-3-ацетонитрила