Винилхлорид

Винилхлорид, хлористый винил, CH2 = CHCl; бесцветный газ со слабым запахом, напоминающим запах хлороформа; tкип —13,8°С; tпл —153,8°С, плотность при —15°С 0,9730 г/см3. Винилхлорид плохо растворим в воде, в органических растворителях — хорошо; пределы взрываемости винилхлорида в смеси с воздухом 4—22% (по объёму). По двойной связи к винилхлориду легко присоединяются галогены, галогеноводороды и др.:

 

  Винилхлорид полимеризуется и сополимеризуется с винилиденхлоридом, винилацетатом и др. В промышленности винилхлорид получают парофазным (реже жидкофазным) гидрохлорированием ацетилена в присутствии HgCl2 на угле или дегидрохлорированием дихлорэтана:

 

  Полученный продукт, содержащий не менее 99% винилхлорида, самопроизвольно не полимеризуется. Винилхлорид широко применяют для производства поливинилхлорида и сополимеров с другими винильными соединениями — важных материалов, находящих применение в самых различных отраслях промышленности.


Комментарии*

Дополнения к описанию винилхлорида:

  • Токсичность и безопасность: Винилхлорид является канцерогеном (вызывает ангиосаркому печени) и оказывает наркотическое действие на центральную нервную систему. Его производство и использование строго регламентированы из-за высокой опасности для здоровья.
  • Основной современный метод получения: В настоящее время основной промышленный метод получения — оксихлорирование этилена, которое в сочетании с пиролизом дихлорэтана позволяет производить винилхлорид из более дешёвого этилена, а не из ацетилена.
  • Применение мономера: Помимо производства поливинилхлорида (ПВХ), используется как химическое промежуточное соединение (например, в синтезе 1,1,1-трихлорэтана).
*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.
Синонимы/примеры:* Хлорэтен; Хлорэтилен; Хлористый винил; Моновинилхлорид; ВХ; ВХЭ
*подобраны ИИ, возможны неточности