Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


Синонимы:

1-бромпропанон-2

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (система Хилла): C3H5BrO

Формула в виде текста: CH3COCH2Br

Молекулярная масса (в а.е.м.): 136,98

Температура плавления (в °C): -54

Температура кипения (в °C): 136,5

Растворимость (в г/100 г или характеристика):

ацетон: растворим
вода: трудно растворим
диэтиловый эфир: легко растворим
этанол: трудно растворим

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: Вейганд-Хильгетаг "Методы эксперимента в органической химии" М. 1968 стр. 181

При 70-80°С к смеси 500 мл ацетона с 372 мл ледяной уксусной кислоты и 1,6 л воды при перемешивании по каплям добавляют 7,3 моль брома регулируя скорость добавления по мере обесцвечивания реакционнной массы (1-2 часа). По окончании реакции смесь разбавляют 0,8 л воды, охлаждают до 10°С и нейтрализуют твердым карбонатом натрия. Выделившуюся в виде нижнего слоя жидкость сушат хлоридом кальция. Для очистки полученного бромацетона, его перегоняют.

Выход 43-44%.

Плотность:

1,634 (23°C, г/см3)

Давление паров (в мм.рт.ст.):

8 (31,5°C)

Симптомы острого отравления:

Вызывает сильное слезотечение (лпкриматор).

    Источники информации:

  1. "Справочник химика" т.2, Л.-М.: Химия, 1964 стр. 908-909

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я