Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий



Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


гидробензамид

Синонимы:

N, N-дибензилиден-альфа, альфа-толуолдиамин
трибензальдиамин

Внешний вид:

бесцветн. призматические кристаллы (растворитель перекристаллизации - этанол)

Молекулярная масса (в а.е.м.): 298,38

Температура плавления (в °C): 101

Температура кипения (в °C): 130

Растворимость (в г/100 г или характеристика):

вода: не растворим
диэтиловый эфир: легко растворим
этанол: легко растворим

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: "Методы получения химических реактивов и препаратов" вып.3 М. 1961 стр. 79-80

В круглодонную колбу емкостью 150 мл, снабженную мешалкой с глицериновым затвором, загружают 63,6 г (0,6 моль) бензальдегида и 40 мл водного аммиака. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 6 часов затем оставляют без перемешивания еще на 18 часов. При этом выпадает осадок, его отфильтровывают и промывают водой до исчезновения в промывных водах щелочной реакции по универсальной индикаторной бумажке. Сушат при 100 С. Получают 54,7 г гидробензамида (91,7% теории), т. пл. 101—102 С.

    Источники информации:

  1. "Справочник химика" т.2, Л.-М.: Химия, 1964 стр. 612-613

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я



     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн