МЕТИЛЭТИЛБЕНЗОЛЫ (этилтолуолы) СН₃С₆Н₄С₂Н₅, мол.м. 120,19. Существует орто-, мета- и пора-изомеры (соотв. 1-метил-2-этил-, 1-метил-З-этил- и 1-метил-4-этил-бензолы)-бесцв. жидкости (см. табл.) с запахом, метилэтилбензолов.

Раств. в этаноле, диэти-ловом эфире, ацетоне, хлороформе, ССl₄, не раств. в воде. Метилэтилбензолы-типичные ароматич. углеводороды: легко алкилируют-ся, хлорируются, сульфируются, нитруются. Дегидрированием метилэтилбензолов получают метилстиролы (сомономеры в произ-ве пластмасс). При дегидрировании из 1-метил-2-этилбензола может образоваться индан, превращающийся в инден, к-рый быстро дезактивирует катализатор дегидрирования метилэтилбензолов.

Смесь метилэтилбензолов получают алкилированием толуола этиленом в присут. АlСl₃ или Н₃РО₄ на кизельгуре либо в присут. алюмосиликата. При алкилировании в присут. АlСl₃ получают смесь, содержащую (%) 50-65 м-метилэтилбензола, 40-30 n-метилэтилбензола и 10-5 о-метилэтилбензола. В продуктах каталитич. риформинга бензиновых фракций находится до 15% по массе ароматич. углеводородов С₉, содержание метилэтилбензолов в к-рых составляет ~40%. Индивидуальные метилэтилбензолы можно выделить из смеси ароматич. углеводородов сульфированием (соотношение скоростей сульфирования м-метилэтилбензола и n-метилэтилбензола в пределах 2-6) с послед. гидролизом (соотношение скоростей гидролиза сульфокислот м-метилэтилбензола и п-метилэтилбензола составляет 16), а также низкотемпературной кристаллизацией. Для метилэтилбензолов ПДК 50 мг/м³.

===
Исп. литература для статьи «МЕТИЛЭТИЛБЕНЗОЛЫ»: Сулимое А. Д., Производство ароматических углеводородов из нефтяного сырья, М., 1975, с. 213-16; Kaeding W.W., Barile G. С., Wu М. М., "Catal. Rev. Sci. Eng.", 1984 v. 24, N 3-4, p. 597-612. В.Я. Данюшевский

Страница «МЕТИЛЭТИЛБЕНЗОЛЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.