Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


МЕПРОБAMAT

МЕПРОБAMAT [2,2-бис-(карбамоилоксиметил) пентан, дикарбамат 2-метил-2-пропилпропан-1,3-диола, мепротан, андаксин, мильтаун, рестенил], [NH2C(O)OCH2]2C(CH3)C3H7, мол. м. 218,25; бесцв. кристаллы; т. пл. 104-106°С; плохо раств. в воде, хорошо в этаноле и ацетоне. Мепробамат получают из пропионового альдегида через 2-метилвалериановый альдегид, к-рый обрабатывают СН2О и щелочью, а затем NaCN.

Транквилизирующее ср-во. Обладает мышечно-расслаб-ляющим и общим успокаивающим действием на центр. нервную систему, усиливает эффект противосудорожных, снотворных и обезболивающих ср-в. Применяется в психоневрологии для лечения неврозов и неврозоподобных состояний, сопровождающихся тревогой, страхом, нарушениями сна, повыш. мышечным тонусом; в терапии-с целью коррекции невротич. симптомов, связанных с заболеваниями внутр. органов; в хирургии - в комплексе ср-в при подготовке к оперативным вмешательствам.


===
Исп. литература для статьи «МЕПРОБAMAT»: Рубцов М. В., Байчиков А. Г., Синтетические химико-фармацевтические препараты, М., 1971, с. 11-12; Машковский М. Д., Лекарственные средства, 10 изд., ч. 1, М., 1985, с. 76-77. Р. У. Островская.

Страница «МЕПРОБAMAT» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

Еще по теме:

     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн