Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


2-АМИНО-2-ЭТИЛ-1,3-ПРОПАНДИОЛ

2-АМИНО-2-ЭТИЛ-1,3-ПРОПАНДИОЛ (2-амино-2-гидроксиметил-1-бутанол) (HOCH2)2C(NH2)C2H5, мол. м. 119,16; бесцв. кристаллы; т. пл. 37,5-38°С, т. кип. 152-153°С/10 мм рт. ст.; d2020 1,099; nD20 1,490; рКа 8,80 (вода; 25 °С); смешивается с водой, хорошо раств. в спиртах, плохо - в углеводородах.

2-Амино-2-этил-1,3-пропандиол обладает всеми хим. св-вами аминоспиртов. Продукты его моноацилирования метиловыми эфирами карбоновых к-т дегидратируются в гидроксиметилоксазолины, применяемые как эмульгаторы:
1027-23.jpg

С альдегидами 2-амино-2-этил-1,3-пропандиол легко образует бициклич. оксазолидины, к-рые м. б. восстановлены в N,N-дизамещенные аминоспирты:
1027-24.jpg

Бициклич. оксазолидины - сшивающие агенты для фенольных смол и др. Получают 2-амино-2-этил-1,3-пропандиол восстановлением 2-нитро-2-этил-1,3-пропандиола в р-ре метанола над никелем Ренея при 50°С и 7 МПа. 2-Амино-2-этил-1,3-пропандиол-модификатор полиэфирных смол. Благодаря легкой р-ции с формальдегидом он уничтожает запах непрореагировавшего формальдегида, характерный для фено-ло-, меламино- и мочевино-формальд. смол. 2-Амино-2-этил-1,3-пропандиол слабо раздражает кожу, опасен для глаз.


===
Исп. литература для статьи «2-АМИНО-2-ЭТИЛ-1,3-ПРОПАНДИОЛ»: Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed, v. 1, N. Y.-[a.o.], 1978, p. 961 67. Д. 3. Завельский.

Страница «2-АМИНО-2-ЭТИЛ-1,3-ПРОПАНДИОЛ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн