Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ЭЛЕНОЛ

ЭЛЕНОЛ (2,6-диметил-2-октен-7-ол) (СН3)2С = СН(СН2)2СН(СН3)СН(ОН)СН3, мол. м. 156,26; бесцв. жидкость с цветочным запахом; т. кип. 68-70 °С/1,5 мм рт. ст.;6039-1.jpg 0,855;6039-2.jpg1,453-1,455; давление пара 0,49 Па (20 °С); раств. в этаноле, не раств. в воде. Получают окислением аллооцимена воздухом, с послед. гидрированием образующегося диэпоксида и дегидратацией 2,6-диметил-2,7-октандиола. Применяют при составлении парфюм. композиций, отдушек для мыла и косметич. изделий, а также как сырье для получения эленилацетата. Эленилацетат (СН3)2С = СН(СН2)2СН(СН3)СН(ОСОСН3)СН3, мол. м. 198,30; бесцв. или светло-желтая жидкость с характерным цветочным запахом; т. кип. 80 °С/3 мм рт. ст.;6039-3.jpg 0,886;6039-4.jpg1,440-1,445; раств. в этаноле, не раств. в воде. Получают ацетилированием эленола уксусным ангидридом. Применяют при составлении парфюм. композиций и отдушек для мыла.
Для эленола: т. всп. 90 °С, т. самовоспл. 252 °С, температурные пределы воспламенения 82-114 °С; для эленилацетата: т. всп. 85 °С, т. самовоспл. 267 °С; температурные пределы воспламенения 72-116 °С, КПВ 0,25-2,63% (по объему).

Л. А. Хейфиц.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн