Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ЦИТОКИНИНЫ

ЦИТОКИНИНЫ, прир. регуляторы роста растений, в малых концентрациях (10-5 — 10-9 М) стимулируют деление, рост и дифференцировку растит. клеток. Цитокинины активируют также синтез РНК и белков, усиливают транспирацию, задерживают процессы старения растений и повышают их устойчивость к неблагоприятным условиям внеш. среды. По хим. строению - производные 6-аминопурина (аденина) общей ф-лы I. наиб. распространен в природе зеатин (I; R = СН = С(СН3)СН2ОН, R' = H, транс-изомер). Кроме того, в растениях встречаются циc-зеатин, дигидрозеатин [I, R = CH2CH(CH3)CH2OH, R' = Н], а также [I; R = СН = С(СН3)2, СН2С(ОН)(СН3)СН2ОН, СН2(ОН)С(ОН)(СН3)СН2ОН, 2-НОС6Н4, R' = Н]. Первое в-во с цитокининовой активностью - кинетин (I; R = 2-фурил, R' = Н) - вьщелено из молок сельди.

6024-105.jpg

В растениях цитокинины образуются в корнях при распаде транспортных РНК, а также путем биосинтеза из 5'-аденозинмонофосфата и изопентенилпирофосфата (последний получается из мевалоновой к-ты); при дальнейшем ферментативном отщеплении фосфатной и рибозидной групп получается изо-пентениладенин, окисляющийся в зеатин. В виде транспортных форм - соответствующих нуклеозидов (I; R - остаток рибозы) и нуклеотидов (I; R - остаток рибозофосфата) цитокинины передвигаются по ксилеме в надземные части растений.
В тканях растений цитокинины довольно быстро распадаются с отщеплением боковой цепи и далее с разрывом пуринового кольца; более устойчивы (но менее активны) их транспортные формы, а также запасные формы - конъюгаты, к-рые цитокинины образуют с глюкозой, аланином и нек-рыми белками, присоединяя их к атомам N кольца или атомам О боковой цепи.
Известны синтетич. в-ва, по биол. действию напоминающие цитокинины. Нек-рые из них, напр. 6-бензиламинопурин (бензиладенин), близки по хим. строению прир. цитокининам; другие относятся к классу фенилмочевин общей ф-лы C6H5NHCONHR (II; где R = незамещ. или замещ. фенил либо 4-пиридил).
Цитокининовой активностью обладает также известный дефолиант тидиазурон (II; R= 1,2,3-тиадиазол-5-ил), действие к-рого обусловлено тем, что избыточная концентрация цитокининов (гиперцитокиноз) стимулирует образование эндогенного этилена, вызывающего опадение листьев. С явлением гиперцито-киноза связано, по-видимому, действие нек-рых гербицидов, в частности из группы сульфонилмочевин (см. Гербициды).

Лит.: Кулаева О. Н., Цитокинины, их структура и функции, М., 1973; Регуляторы роста растений, под ред. Г. С. Муромцева, М., 1979, с. 86-117; Полевой В. В., Фитогормоны, Л., 1982; Основы химической регуляции роста и продуктивности растений, М., 1987, с. 80-133; Chemistry of plant hormones, ed. by N. Takahashi, Boca Raton (Florida), 1986, p. 153-200.

Г. С. Швиндлерман.

Еще по теме:
___

     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн