Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ЦИКЛОГЕКСАНОЛ

ЦИКЛОГЕКСАНОЛ, мол. м. 100,16; маслянистая бесцв. жидкость; в чистом виде - гигроскопич. кристаллы с запахом камфоры и сивушного масла; т. пл. 25,1 °С (осн. модификация кристаллич. циклогексанола - кубическая: а = 0,883 нм, z = 4, пространств. группа Fm 3m); т. кип. 161,1 °С;6021-3.jpg 0,9624;6021-4.jpg 1,4641;6021-5.jpg 4,6 мПа x с (25 °С);6021-6.jpg 33,47 мН/м (30 °С);6021-7.jpg 6,34 x 10-30Кл x м;6021-8.jpg 1,783 кДж/моль;6021-9.jpg 60,2 кДж/моль (25-450 °С);6021-10.jpg возгонки60,8 кДж/моль (0-25 °С);6021-12.jpg -3517 кДж/моль;6021-13.jpg -294,5 кДж/моль; теплопроводность 0,136 Вт (м x град) (20 °С); e 15,0 (25 °С). Р-римость циклогексанола в воде 4,3% по массе, воды в циклогексаноле12,6%, неограниченно смешивается с СО2 при 21-26 °С и 6,4 МПа, раств. в большинстве орг. р-рителей.

6021-11.jpg

Циклогексанол образует азеотропные смеси (т. кип. смеси в °С; содержание циклогексанола в % по массе): вода (97,9; 21), фенол (128,9; 11), фурфурол (156,4; 45), кумол (150,0; 28), о-ксилол (142,8; 13), м-ксилол (138,7; 5), п-ксилол (137,8; 30), анизол (152,4; 30), циклогексанон (119,6; 12 и 91; 17 при давлении соотв. 300 и 100 мм рт. ст.).
По хим. св-вам обладает всеми характерными св-вами вторичных спиртов. При окислении (напр., HNO3, KMnO4) превращается в адипиновую к-ту, циклогексанон и низшие моно- и дикарбоновые к-ты; при дегидрировании дает циклогексанон.
Осн. пром. способ получения - гидрирование фенола:

С6Н5ОН + ЗН26021-14.jpg С6Н11ОН + 210 кДж/моль

Процесс осуществляют в паровой фазе при 130-150 °С и давлении 1,5-2,5 МПа в присут. Ni-Cr/Al2O3; молярное соотношение водород: фенол [(20-40): 1], выход 98-99%.
Циклогексанол- полупродукт в произ-ве адипиновой к-ты и циклогексанона; р-ритель масел, восков, полимеров, красителей; стабилизатор эмульсий, смазочных масел, кремов; противовспе-ниватель и гомогенизирующее средство, напр. в дезинфицирующих препаратах; матирующее средство для хим. волокон; добавка при азеотропном обезвоживании гидразина.
Т. всп. 67,2 °С, т. воспл. 440 °С, КПВ 1,52-11,1% (по объему), ПДК в атм. воздухе 0,06 мг/м3, в воде водоемов 0,5 мг/л.

Лит.: Производство капролактама, под ред. В. И. Овчинникова, В. Р. Ручинского, М., 1977, с. 35-40, 246.

П. А. Лупанов.

Еще по теме:

     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн