Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ТРИФЕНИЛФОСФИН

ТРИФЕНИЛФОСФИН (C6H5)3P, мол. м. 262,27. бесцв. кристаллы: т. пл. 80,5 оС, т. кип. 377 оC (188 0C/1 мм рт. ст.): 5001-58.jpg 1,194,5001-59.jpg 1,075:5001-60.jpg4,87·10-30 Кл·м:5001-61.jpg 71,2 кДж/моль, 5001-62.jpg 227,4 кДж/моль, 5001-63.jpg 10339,6 кДж/моль: раств, в бензоле, ацетоне, диэтиловом эфире, этаноле, не раств. в воде.

Хим. св-ва трифенилфосфина во многом типичны для третичных орг. фосфинов (см. Фосфины). Трифенилфосфин обладает основными св-вами (rКа сопряженной к-ты 2,6 - 2,7), образует аддукты с к-тами Льюиса, является лигандом в комплексных соед. Pt, Cr, Ni. При действии O2, N2O4, NOCl легко окисляется до Ph3PO, присоединяет серу при взаимод. с эписульфидами и диорганополисульфидами, образуя Ph3PS: присоединяет галогены с образованием фосфорана Ph3PHal2. Трифенилфосфин вступает в р-цию окислит. иминирования с азидами RN3, образуя Ph3P = NR.

Пром. метод получения трифенилфосфина: взаимод. C6H5Cl и PCl3 с расплавл. Na в р-рителе. В препаративной практике трифенилфосфин обычно получают р-цией PhMgBr с PCl3 (выход ок. 80%).

Трифенилфосфин- реагент в орг. синтезе, инициатор полимеризации.

Лит.: Коrбридж Д., Фосфор, пер. с англ., M., 1982, с. 198-203.

Г.И. Дрозд.

Еще по теме:

     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн