Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ТРИФЕНИЛМЕТАН

ТРИФЕНИЛМЕТАН (тритан) (C6H5)3CH, мол. м. 244,32: бесцв. кристаллы. Существует в двух кристаллич. формах лабильной (т. пл. 81 0C) и стабильной (т. пл. 94 0C): т. кип. 3590C, 190-215/10 мм рт. ст.: d994 1,014: n99D 1,5839: 5001-49.jpg 0,7·10-30 Кл·м: 5001-50.jpg 295,4 Дж/(моль·К): 5001-51.jpg 10008,68 кДж/моль, DH0обр 162,19 кДж/моль, DH0пл 21,57 кДж/моль, 5001-52.jpg 312,57 кДж/(моль·К): рКа 33. Не раств. в воде, раств. в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, CHCl3: с бензолом образует кристаллосольват состава 1 : 1 (т. пл. 72 0C).

При действии Na или К в жидком NH3 трифенилметан образует темно-красные р-ры тритилнатрия или тритилкалия соотв.: при натр, с PCl5 или Br2 превращ. в соответствующее трифенилметилгалогениды (тритилгалогениды), при окислении воздухом или горячей конц. HNO3 - в трифенилкарбинол. Нитрование смесью H2SO4 и HNO3 приводит к замещению в бензольных ядрах с образованием трис-(n-нитрофенил)мета-на. Характерное cв-во трифенилметана- подвижность атома H у атома С, связанного с тремя бензольными ядрами. При растворении трифенилметана в водной щелочи образуются устойчивые трифенилметильные карбанионы, легко окисляющиеся под действием AgNO3, KMnO4, K3Fe(CN)6 в трифенилметильные радикалы: 5001-53.jpg Восстановление тритилгалогенидов металлами также приводит к трифенилметильным радикалам (см. Триарилметильные радикалы).

Получают трифенилметан по р-ции Фриделя - Крафтса конденсацией бензола с CHCl3 (выход 21%), CCl4 (выход 70-80%), бензотрихлоридом или бензилиденхлоридом в присут. AlCl3, FeCl2, ZnCl2 или др. катализаторов, напр.:

5001-54.jpg

Трифенилметан- стабилизатор полимеров и топлив; производные трифенилметана применяют в качестве красителей (см. Арилметановые красители).

H. И. Артамонова.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн