Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ТРИФЕНИЛКАРБИНОЛ

ТРИФЕНИЛКАРБИНОЛ (трифенилметанол, тританол) (С6Н5)3СОН, мол. м. 260,34; бесцв. кристаллы; т. пл. 162,5 0C, т.кип. 380 0C; d204 1,188; 5001-47.jpg5,96·10-30 Кл·м (25 0C, бензол). Хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, не раств. в воде.

Под действием сильных к-т трифенилкарбинол образует желтый (С6Н5)з C+, к-рый при восстановлении, напр. VCl2, превращ. в три-фенилметильный радикал. При кипячении с ZnCl2 в спирте или с Zn в уксусной к-те восстанавливается до трифенилметана.

При нагр. в бензоле с P2O5 превращ. в смесь бифенила и трифенилметана. Со спиртами при нагр. в присут. n-толуолсульфокислоты образует простые эфиры, с ацетилхлоридом - трифенилхлорметан. Взаимодействие трифенилкарбинола с анилином, фенолом и эфирами фенолов приводит к производным тетрафенилметана, напр.:

(C6H5)3COH+C6H5NH2 5001-48.jpg.

Получают трифенилкарбинол взаимод. фенилмагнипбромида с р-ром бензофенона в эфире при т-ре 0-25 0C с послед. обработкой льдом и H2SO4, кипячением трифенилхлорметана с р-ром Na2CO3, окислением трифенилметана CrO3 в CH3COOH при 30 0C.

Производные трифенилкарбинола применяют в синтезе арилметановых красителей.

Лит. см. при сг. 'Грифенилхлорметан. Н.И. Артамонова.

Еще по теме:

     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн