Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ТЕЛЛУРОФЕН

ТЕЛЛУРОФЕН, мол. м. 179, 68; светло-желтая жидкость со слабым запахом; т. пл. — 36 °С, т. кип. 151°С; 4103-18.jpg 2,13; 4103-19.jpg 1,6844; m 1,534·10-30 Кл-м (бензол, 25°С), 0,633·10-30 Кл·м (газ). Молекула плоская.

4103-20.jpg

Теллурофен-ароматич. 6p-электронная система с элект-ронодонорным гетероатомом. По ароматичности уступает селенофену, но превосходит фуран. Разлагается сильными минер. к-тами. Теллурофен и его производ ные образуют комплексы с HgCl2, Na2PdCl4, пикриновой к-той, 2,4,7-тринитрофлуореном, 1,3,5-тринитро-бензолом, карбонилами металлов и тетрацианэтиленом.

Теллурофен легко вступает в р-ции электроф. (напр., формилиро-вание, ацилирование) и нуклеоф. (металлирование) замещения. Р-ции идут преим. в положение 2, послед. замещение - преим. в положение 5; однако при взаимод. с галогенами, вследствие окисления Те(II) в Te(IV), образуется 1,1 -дигалогенопроизводное.

Теллурофен получают гл. обр. взаимод. диацетилена с Na2Te и ацетилена с дивинилтеллуром:

4103-21.jpg

Лит.: Корчевин Н. А. [и др.], "Металлоорганическая химия", 1990, т. 3, № 5, с. 1189-1190; Fringuelli F., Marino G.,Taticchi А., в сб.: Advances in heterocyclic chemistry, v. 21, N.Y.-S.F., 1977, p. 119-73. И.Д. Садеков.

___

     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн