Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ТАБУН

ТАБУН (диметиламид этилового эфира цианофосфорной к-ты) (СНз)2КР(О)(ОС2Н5)СN, бесцв. жидкость; т. пл. -50°С, т. кип. 240 °С (с разл.); 4098-2.jpg 1,0778; при 20 °С летучесть 0,46 мг/л; раств. в воде (ок. 12% при 20 °С), хорошо раств. в полярных орг. р-рителях.

Водой гидролизуется медленно (на 50% за 9 ч при 20 °С). В кислой среде гидролиз ускоряется и происходит с отщеплением диметиламидной группы:

4098-3.jpg

Водные р-ры щелочей разлагают табун за 15 мин: (CH3)2NP(O)(OC2H5)CN + 2NaOH : (CH3)2NP(O)(OC2H5)ONa + NaCN + H2O

Аналогично реагируют NH3 и амины в водных р-рах (р-ции со щелочами и основаниями пригодны для дегазации табуна). При нагревании табуна выше 200 °С он разлагается с выделением HCN. Табун получают по схеме:

4098-4.jpg

Табун-ОВ нервно-паралитич. действия. При концентрации 0,01 мг/л вызывает сужение зрачков (миоз). Смертельная концентрация 0,4 мг/л при экспозиции 1 мин. При резорбции через кожу ЛД50 14 мг/кг, при попадании внутрь (пер-орально)-5 мг/кг. Защита от табуна-противогаз, ср-ва защиты кожи, а также антидоты, напр. атропин.

Табун синтезирован в 1936 в Германии Г. Шрадером.

В. И. Емельянов.

Еще по теме:
___

     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн