Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ПУРИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ

ПУРИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ, содержат в молекуле остаток пурина. Широко распространены в растит, и животном мире. Основными их источниками служат чай (Thea sinensis) семейства чайных, кофе (Coffea) семейства мареновых и какао (Theobroma cacao) семейства стеркулиевых. Пуриновые алкалоиды включают более 30 представителей. Наиб. важные -кофеин, теобромин (3,7-диметилксантин, ф-ла I) и теофиллин (1,3-ди-метилксантин, II).

4029-16.jpg

Теобромин представляет собой бесцв. кристаллы, т. пл. 351°С, плохо раств. в воде. (1:700), этаноле, диэтиловом эфире, раств. в водных р-рах щелочей и к-т. Содержится гл. обр. в какао (в кол-ве 1,5-2%) и парагвайском чае (Ilex paraquariensis) семейства падубовых. Теобромин оказывает стимулирующее влияние на сердечную деятельность, расширяет сосуды сердца и мускулатуру бронхов, усиливает мочеотделение. Применяется при спазмах сосудов мозга, реже-при отеках сердечной и почечной этиологии.

Теофиллин-бесцв. кристаллы, т. пл. 268 °С, хорошо раств. в горячей воде (1:85), плохо-в холодной воде (1:180) и этаноле, раств. в водных р-рах к-т. Содержится в осн. в чае, парагвайском чае, кофе и растениях семейства сапин-довых. По фармакологич. действию теофиллин близок к теобромину, отличается более выраженным мочегонным действием. Применяется как бронхолитич. и мочегонное ср-во.

Пуриновые алкалоиды могут иметь в качестве заместителей аминокислотные и моносахаридные фрагменты, напр. лупиновая к-та (III) и эритиденин (IV). Последний проявляет гипохолесте-римич. активность.

Пуриновые алкалоиды получают гл. обр. синтетически, напр. теофиллин-из мочевой к-ты.

Лит.: Орехов А. П., Химия алкалоидов, 2 изд., М., 1955, с. 658; Машков-ский М. Д., Лекарственные средства, 11 изд., т. 1, М., 1988. М. С. Юнусов.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн