Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


НОРЛЕЙЦИН

НОРЛЕЙЦИН (2-аминогексановая к-та, а-аминокапроновая к-та, гликолейцин, каприн, Nle) CH3(CH2)3CH(NH2)COOH, мол.м. 131,17; бесцв. кристаллы. Для D,L-норлейцина т.пл. 327 °С, для L- и D-норлейцинов 301 °С (все изомеры плавятся с разл.); для L-норлейцина [a]D20 + 6,26° (концентрация 0,7 г в 100 мл воды), для D-норлейцина [a]D20 - 4,49° (концентрация 0,96 г в 100 мл воды). Норлейцин раств. в воде и этаноле. не раств. в диэтиловом эфире. При 25 °С рКа 2,39 (СООН) и 9,76 (NH2); pI 6,08. По хим. св-вам норлейцин-типичная алифатич. a-аминокислота; в составе белков не обнаружен. В организме животных является антагонистом лейцина и метионина. Синтезируют из 2-бромгексановой к-ты. Используют для синтеза аналогов биологически активных пептидов. В. В. Баев.

___

     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн